Resumen de Efecto de diferentes concentraciones de Albúmina Sérica Bovina en la congelabilidad del semen caprino

Josefa Martínez Duran, Omar Duverger Tellez, Namibia Díaz Martínez, Lisbani Interian Alvarez, Ramón Denis García, Alejandro Palacios Espinosa

• español

  Objetivo. Evaluar en un diluyo-conservador liofilizado a base de Tris, el efecto de la concentración de Sero Albúmina Bovina (BSA) en la congelabilidad del semen caprino, sin realizar el lavado seminal, comparado con un diluyo-conservador control de lactosa-leche descremada (DC), eliminando el plasma seminal por centrifugación. Materiales y métodos. Se determinó en 90 eyaculados, volumen, motilidad, concentración, viabilidad y morfología espermática. Los eyaculados aptos, fueron mezclados y el pool dividido en cinco porciones, cada una recibió una de 4 combinaciones liofilizados a base de Tris-Glucosa-Ac. Cítrico y Glicerol, con diferentes concentraciones de BSA (0.1, 0.5%, 1 y 2%) o DC. Se congeló en pastillas de 0.1 ml en vapores de nitrógeno, y transcurridos 2 min., fueron almacenadas en nitrógeno líquido hasta su descongelación, 7 días después, se determinaron: porcentaje de motilidad (30, 120 y 240 minutos), viabilidad, acrosomas dañados y anomalías totales (30 y 120 minutos) y se compararon mediante un modelo de Regresión Logística Binaria. Resultados. La mayor motilidad espermática y viabilidad (p<0.05) en los tres tiempos fue para 0.5%, 1% y 2 % de BSA, que fueron superiores al 0.1% de BSA y DC. Los acrosomas dañados y laanomalías totales a los 30 y 120 minutos fueron menores (p<0.05) para 0.5%, 1% y 2 % de BSA en comparación con el 0.1% y DC. Conclusiones. La crioconservación del semen caprino, no requiere lavado seminal por centrifugación si se utiliza como protector de membrana BSA al 0.5-2% en un diluyo-conservador liofilizado a base de Tris-Glucosa-Ácido Cítrico y Glicerol.

• English

  Objective. Evaluate the effect of Bovine Serum Albumin (BSA) concentration on the freezability of goat semen in a Tris-based lyophilized preservative-diluter, without performing seminal washing, compared with a control preservative-diluter of lactose-skimmed milk (DC), removing the seminal plasma by centrifugation. Materials and methods. It will cover 90 ejaculates, volume, motility, concentration, viability, and sperm morphology. The fit ejaculates were mixed and the pool divided into five portions, each receiving one of 4 lyophilized combinations based on Tris-Glucose-Ac. Citrus and Glycerol with different concentrations of BSA (0.1%, 0.5%, 1% and 2%) or DC. It was frozen in 0.1 ml pellets in nitrogen vapors, and after 2 min., They were stored in liquid nitrogen until thawing 7 days later, the following were determined: motility percentage (30, 120 and 240 minutes), viability, damaged acrosomes and total anomalies (30 and 120 minutes) and were compared using a Binary Logistic Regression model. Results. The highest sperm motility and viability (p <0.05) in the three times was for 0.5%, 1% and 2% of BSA, which were higher than 0.1% of BSA and DC. Damages acrosome and total abnormalities at 30 and 120 minutes were lower (p <0.05) for 0.5%, 1% and 2% of BSA compared to 0.1% and DC. Conclusion. The cryopreservation of goat semen does not require seminal washing by centrifugation if 0.5-2% BSA is used as a membrane protector in a lyophilized dilute-conservative based on Tris-Glucose-Citric Acid and Glycerol.