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Las microalgas fueron cultivadas de forma masiva, en tanques a la intemperie, con un inadecuado control durante la inoculación. Esto hace que en la cosecha se obtengan diferentes concentraciones y calidad de las células. En este estudio fue evaluado el efecto de la hora de inoculación, tamaño del inóculo y medio de cultivo en crecimiento y producción de biomasa. Estos experimentos fueron hechos en unidades experimentales a la intemperie de 250 litros, con tres repeticiones durante la primavera. Los tratamientos fueron: concentraciones de iniciales de 0.2 y 0.4 x 10 6 cel.mL -1, medio de cultivo f y f/2 (Guillard, 1975) y horas de inoculación a las 06:00 y 12:00 h. La temperatura y la iluminación fluctuaron grandemente y el pH se incrementó en el tiempo. La concentración celular en la cosecha varió entre 1.21 y 2.83 x 106 cel.mL -1 y los mejores resultados se obtuvieron cuando se inoculaba a las 06:00 h y con tamaño de inóculo de 0.4 x 106 cel.mL-1 con el medio f. La velocidad de crecimiento máxima fue constante (0.82 y 1.27 div.día -1), mientras la velocidad acumulada fue mayor en los cultivos inoculados con 0.2 x 106 cel.mL -1 (2.59 – 3.09 divisiones). La biomasa seca y orgánica fue ligeramente mayor en los cultivos iniciados con el mayor tamaño de inóculo. En general, los cultivos con alta densidad celular y producción de biomasa fueron los inoculados a las 06:00 h, con el mayor tamaño de inóculo y el medio f.
Microalgae was cultivated in mass outdoor culture with an inadequate control during the inoculation of the mass outdoors tanks, and at the harvest, different concentration and cell quality are obtained. In this study we evaluate the effect of the hour of the inoculation, size of the inoculum and culture medium on the growth and biomass production. This experiment was made in the outdoor experimental units of 250 liters with constant aeration three times during spring. The treatments were: initial concentration of 0.2 and 0.4 x 106 cells.mL-1, culture medium the f and f/2 (Guillard, 1975) and hour of the inoculation at 06:00 and 12:00 h. Temperature and illumination strongly fluctuated, and the pH increased with the time. At the harvest the cellular concentration varied from 1.21 to 2.83 x 106 cells.mL-1, although the grown cultures at 06:00 h and inoculum of 0.4 x 106 cells.mL-1 in the f medium were the highest values. The variability in the cultures at the harvest was very low, due to the standardization size of the inoculum number-cell-based. The maximum growth rate was constant (0.82 to 1.27 div.days-1), while in the accumulated rate it was higher in the inoculated cultures with 0.2 x 106 cells.mL-1 (2.59 – 3.09 divisions). The dry and organic biomass obtained was slightly higher in the cultures initiated with the higher inoculum. In general, the cultures with a higher production of cellular density and biomass, were those ones that initiated at 06:00 h with a major inoculum and in the f medium.
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