un Modeling radial growth of Amylomyces rouxii and its tolerance to selected pharmaceutical active compounds

• León-Santiesteban, Hugo ^[2] ; Severo, Estefanía Paola ^[3] ; Tomasini, Araceli ^[1]
  1. [1] Universidad Autónoma Metropolitana

     Universidad Autónoma Metropolitana

     México

     
  2. [2] Departamento de Energía, Universidad Autónoma Metropolitana-Azcapotzalco
  3. [3] Posgrado en Energía y Medio Ambiente, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa.

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• Localización: Biotecnia, ISSN 1665-1456, Vol. 26, Nº. 1, 2024 (Ejemplar dedicado a: January - December), págs. 416-424
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Modelado del crecimiento radial de Amyomyces rouxii y su tolerancia a compuestos activos farmacéuticos seleccionados
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• Resumen
  • español

    Los hongos filamentosos que toleran la presencia de compuestos activos farmacéuticos (CAFs) podrán potencialmente removerlos. El objetivo fue mostrar que los datos de crecimiento radial pueden ser modelados y usados para determinar los parámetros cinéticos del crecimiento fúngico en presencia de CAFs y evaluar la inhibición del crecimiento por los CAFs. Se evaluó la capacidad de Amylomyces rouxii para crecer en presencia de 12 CAFs a concentraciones entre 100 a 5000 µg L-1. Los CAFs estudiados fueron paracetamol, ibuprofeno, naproxeno, sulfametoxazol, trimetoprima, ciprofloxacino, ofloxacino, carbamazepina, B-estradiol, triclosán y bisfenol A. Los datos del crecimiento radial de A. rouxii fueron modelados usando la ecuación logística y se obtuvo la tasa máxima de crecimiento. A 24 h, se calculó la inhibición del crecimiento. Ibuprofeno, trimetoprima, y B-estradiol no causaron inhibición. La carbamazepina, 5000 µg L-1, inhibió completamente el crecimiento de A. rouxii. Hasta donde sabemos, este es el primer trabajo que informa de la toxicidad de los CAFs en hongos. 

  • English

    Filamentous fungi that tolerate the presence of pharmaceutical active compounds (PhACs) have the potential application of removing them. In this work it was showed that radial growth data can be modeled and used to determine the kinetic parameters to quantify fungal growth in the presence of PhACs. The capacity of Amylomyces rouxii to grow in the presence of 12 PhACs at concentrations between 100 to 5000 µg L-1 was evaluated. The studied PhCAS were paracetamol, ibuprofen, diclofenac, naproxen, sulfamethoxazole, trimethoprim, ciprofloxacin, ofloxacin, carbamazepine, β-estradiol, triclosan, and bisphenol-A. The data of A. rouxii radial growth was modeled using the logistic equation and linear regression. The Vmax, except in cultures with βETD, and µmax values were not affected by the presence of PhACs. Growth inhibition of fungus was calculated at 24 hours. In cultures with diclofenac, triclosan and naproxen, a linear relationship was observed between concentration and radial growth inhibition. However, there was no difference in radial growth inhibition at the different assayed concentrations of ibuprofen, trimethoprim, and β-estradiol. In culture with 5000 µg carbamazepine L-1, growth of A. rouxii was completely inhibited. To the best of our knowledge, this is one the first work reporting PhACs toxicity in zygomycetes.