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Linfoma MALT de parótida, presentación de un caso clínico y revisión del tema

    1. [1] Universidad de Valparaíso

      Universidad de Valparaíso

      Valparaíso, Chile

    2. [2] Médico Otorrinolaringólogo, Clínica Reñaca, Viña del Mar.
    3. [3] Médico Anatomopatólogo, Hospital Carlos Van Buren, Valparaíso.
  • Localización: Revista de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, ISSN-e 0718-4816, ISSN 0716-4084, Vol. 72, Nº. 1, 2012, págs. 79-86
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Parotid MALT lymphoma, presentation of a clinical case and review of subject
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Los linfomas de las glándulas salivales son una entidad poco frecuente, estimándose una incidencia del 5%. La localización más habitual es la glándula parótida, seguida de la submaxilary la sublingual. La mayoría de los linfomas parotídeos son linfomas no Hodgkin (LNH) y se consideran derivados del tejido linfoide asociado a mucosas (MALT). Infrecuentemente se han reportado estos casos y suelen ser subdiagnosticados por su presentación relativamente benigna, comportándose de forma localizada, de lento creci­miento, con varios años de evolución. Presentamos un caso clínico de linfoma tipo MALT de parótida de acuerdo a las características clínicas, histológicas e inmunohistoquímicas de este tumor. Además una revisión de la literatura de este caso.

    • English

      Lymphomas of the salivary glands are a rare entity, with an estimated incidence of 5%. The most frequent location is parotid gland, followed by the submandibular and sublingual. The majority of parotid lymphomas are non-Hodgkin’s lymphoma NHL and are considered derived from mucosa-associated lymphoid tissue (MALT). Infrequently, these cases have been reported and are often underdiagnosed for their presentation is relatively benign, localized behaving, slow growing, with several years of evolution. We report a case of parotid MALT lymphoma according to the clinical, histological and immunohistochemical characteristics of this tumor. In addition, a literature review of this case.


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