Hipertermia maligna: adelantándose a las complicaciones

• González G, Cristián ^[1] ; Ulloa B., Patricio ^[1]
  1. [1] Hospital Regional de Concepción

     Hospital Regional de Concepción

     Comuna de Concepción, Chile

     
• Localización: Revista de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, ISSN-e 0718-4816, ISSN 0716-4084, Vol. 66, Nº. 1, 2006, págs. 51-54
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Malignant hyperthermia: moving forward before the complications
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    La hipertermia maligna (HTM) es una enfermedad fármaco-genética de carácter autosómico dominante de baja incidencia pero potencialmente mortal, caracterizada por un síndrome hipermetabólico del músculo estriado esquelético, que puede desencade­nar la destrucción completa de éste, resultando en aumento de la temperatura corporal, alto consumo de oxígeno, hiperpotasemia, falla renal y arritmias. A continuación se da a conocer el caso de un paciente de 6 años portador de una distrofia muscular de Duchenne con antecedentes familiares de hipertermia maligna y que se sometió a cirugía adenoamigdaliana en la cual se tomaron las medidas anestésicas para prevenir la aparición de una crisis.

  • English

    Malignant hyperthermia (HTM) is a dominant autosomic pharmaco-genetic sickness of low incidence but potentially lethal, characterized by a hypermetabolic syndrome of the skeletal striated muscle, that may unchain its complete destruction, resulting in an increase of the body temperature, high oxigen consumption, hyperpotassemia, kidney failure and arrhythmias. Below we present the case of a 6 year old patient suffering from Duchenne muscular dystrophia, with family antecedents of malignant hyperthermia, who was subject to adenotonsillectomy surgery, where anesthetic measures were taken to prevent development of a crisis.