Resumen de Características clínicas de neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas en Chile: reporte de 10 casos

Vicente Micolich, Camila Peña, Fernanda Figueroa-Faúndez, Vania Briones-Muñoz, Catalina Vidal-Rojas, Mauricio Chandía-Cabas

• español

  RESUMEN Introducción: La neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (NCDPB) es una hemopatía maligna poco frecuente y de mal pronóstico, con reportes de casos aislados en la realidad nacional. Produce compromiso cutáneo y de médula ósea y frecuentemente es confundida con otras patologías al diagnóstico. El presente trabajo tiene como objetivo describir las características clínicas de 10 pacientes diagnosticados en centros asistenciales chilenos. Material y Métodos: Se obtuvo en forma retrospectiva información clínica e inmunofenotípica de pacientes diagnosticados de NCDPB en los centros participantes en el periodo 2013-2021. Resultados: Se identificaron 10 pacientes, el 80% de sexo masculino, con una mediana de edad de 66 años (15-81). Los diagnósticos iniciales de derivación más frecuentes fueron linfoma T (4/10) y leucemia aguda mieloblástica (3/10). La mayoría presentó afección cutánea (7/10) y compromiso de médula (7/10) y en menor frecuencia adenopatías, esplenomegalia y hepatomegalia. En el hemograma se observó anemia y leucopenia, con blastos en frotis en 5/10. Se indicó CHOP en 8/10 casos con remisión en 5/8 y en un caso HyperCVAD seguido de trasplante alogénico de médula ósea. La mediana de sobrevida fue de 10 meses (IC 95% 4,2-15,8 meses) con 9/10 fallecidos. Se documentó recaída en sistema nervioso central en 2 casos. Conclusiones: La NCDPB es una patología poco frecuente que se presenta en la realidad nacional de forma similar a lo descrito en la literatura. Es susceptible de responder a quimioterapia inicial asociada a terapia intratecal.

• English

  Background: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare malignant tumor with a dismal prognosis, with isolated case reports in Chile. The BPDCN can present skin and bone marrow compromise, and its diagnosis is frequently confused with other pathologies. This study aimed to evaluate the clinical and immunophenotypical features of BPDCN in the Chilean population. Methods: We performed a retrospective study from 2013 to 2021 in clinical records of 2 public Chilean referral hospitals, including ten patients, 80% male, with a median age of 66 years (15-81). Results: The most frequent initial referral diagnoses were T-cell lymphoma (4/10) and acute myeloblastic leukemia (3/10). Seven patients presented skin and bone marrow involvement; we found a lower frequency of adenopathies (5/10), splenomegaly (2/10), and hepatomegaly (2/10). The complete blood count revealed anemia and leukopenia, with blasts in 5/10. Nine patients received induction therapy. CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone) was indicated in 8/10 cases with remission in 5/8, and 1 patient received HyerCVAD (cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin and dexamethasone, methotrexate, cytarabine) and an allogeneic bone marrow transplant. The median survival was 10 months (95% CI 4.2-15.8 months) with 9/10 deaths. Relapse in the central nervous system was documented in 2 cases. Conclusions: Our study found that BPDCN, a rare pathology in the Chilean population, shows a similar clinical presentation compared to previous studies. It is susceptible to respond to initial systemic and intrathecal chemotherapy.