Resumen de Neurotecoma mixoide: tumor poco frecuente: Presentación de una serie de casos clínicos

Erika Rodríguez Lobato, Luis Enrique Cano Aguilar, Arely Tamariz Campillo, Guillermo Ramos Rodríguez, Verónica Fonte Ávalos, Mariana De Anda Juárez

• español

  Introducción: El neurotecoma mixoide es una neoplasia cutánea benigna poco frecuente, localizada en la dermis reticular o el tejido celular subcutáneo. Se localiza con mayor frecuencia en la cara y el cuello, en el 33% de los casos reportados, con una incidencia más alta en mujeres jóvenes. La resección quirúrgica es el tratamiento de elección. objetivo: Describir las características clínicas e histopatológicas de pacientes con diagnóstico de neurotecoma mixoide en un centro derma- tológico. Método: Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo de pacientes con diagnóstico de neurotecoma mixoide.

  resultados: Se encontraron tres casos reportados en el periodo de 1992 a 2022. Conclusiones: El neurotecoma mixoide es una dermatosis poco frecuente e inespecífica, cuyo diagnóstico se basa en la confirmación histopatológica e inmunohis- toquímica. La edad y la topografía son dos herramientas clínicas que sugieren el diagnóstico. Los inmunomarcadores más importantes son S100, CD10, CD63 (NKI/C3) y GFAP. El estándar terapéutico es la escisión quirúrgica con márgenes quirúr- gicos de 2 mm.

• English

  Introduction: Myxoid neurothekeoma is a rare benign cutaneous neoplasm located in the reticular dermis or subcutaneous ce- llular tissue. It is most frequently located in the head in 33% of reported cases, with a higher incidence in young women. Surgical resection is the treatment of choice. objective: To describe the clinical and histopathological characteristics of patients with myxoid neurothekeoma in a dermatology center. Method: An observational, descriptive, retrospective study was performed in patients with myxoid neurothekeoma. results: Three cases reported as myxoid neurothekeoma were found, from 1992 to 2022. Conclusions:

  Myxoid neurothekeoma is a rare and nonspecific dermatosis, whose diagnosis is based on histopathological and immunohisto- chemical confirmation. Age and topography are two clinical tools that suggest the diagnosis. The most important immunomarkers are S100, CD10,CD63 (NKI/C3) and GFAP. The therapeutic standard is surgical excision.