Síndrome de Gianotti-Crosti, a propósito de un reporte de caso

• Pamela Pérez-García ^[2] ; Ana Mejía-Giraldo ^[2] ; Jaqueline Cifuentes-Burbano ^[1] ; Sara Saldarriaga-Santamaría ^[1]
  1. [1] Universidad CES

     Universidad CES

     Colombia

     
  2. [2] Departamento de Dermatología, Servicio de Consulta Externa, Área de Dermatología, Hospital General de Medellín Luz Castro de Gutiérrez E.S.E
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 52, Nº. 3, 2024, págs. 102-106
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Gianotti-Crosti syndrome, about a case report
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• Resumen
  • español

    Se presenta un caso inusual de síndrome de Gianotti-Crosti en un hospital reconocido de la ciudad de Medellín, en Colombia. Se pretende demostrar cómo y cuán arduo puede ser el diagnóstico de esta patología y las variantes que puede tener. Se realizó una búsqueda sistemática en bases de datos, tales como PubMed y ScienceDirect, de un periodo de 20 años, en la que se incluyeron artículos originales, revisiones de tema y reporte de casos inusuales de Gianotti-Crosti. Todos los artículos están debidamente referenciados y previo al reporte se diligenció el consentimiento informado a los padres, quienes aceptaron la difusión. Se encontró asociación de coinfección con otras enfermedades virales, por lo que se debe considerar entre los diagnósticos diferenciales de enfermedades exantemáticas, sobre todo en la población pediátrica. El síndrome de Gianotti-Crosti, también conocido como acrodermatitis papular del infante, es de incidencia desconocida por subdiagnóstico. Inicia con pródromos y posteriormente aparece un exantema papular o papulovesicular monomorfo de curso benigno y autolimitado sin secuelas. No existe un tratamiento curativo; el objetivo es minimizar la sintomatología y mejorar el confort del paciente.

  • English

    An unusual case of Gianotti-Crosti syndrome is presented in a recognized Hospital in the city of Medellín, Colombia. This article aims to demonstrate how ardouous the diagnosis of this pathological and the variants it may have. A systematic search was carried out in databases such as PubMed and ScienceDirect with a period of 20 years, which included original articles, topic reviews and reports of unusual cases of Gianotti-Crosti. All articles used are duly referenced and prior to the report, informed consent was obtained from the parents, who accepted the dissemination. An association of coinfection with other viral diseases was found, so it should be considered among the differential diagnoses of exanthematous diseases, especially in the pediatric population. Gianotti-Crosti syndrome, also known as papular acrodermatitis of infants, is of unknown incidence due to underdiagnosis. It begins with prodromes and subsequently the appearance of a monomorphic papular or papulovesicular exanthema with a benign and self-limited course without sequelae. There is no curative treatment; the objective is to minimize the symptoms and improve the patient’s comfort.