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Enfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica

  • Autores: María Cristina Trujillo, Paulina Uribe, María Isabel Arreondo Ossa, Ana Cristina Ruiz
  • Localización: AsoColDerma: Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, ISSN-e 2590-843X, ISSN 1657-0448, Vol. 18, Nº. 2, 2010 (Ejemplar dedicado a: April - June), págs. 107-109
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Letterer Siwe's disease: dermatological diagnoses of a sistemic disease.
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Se presenta el caso de una paciente de 8 meses de edad, con masa en el mediastino, lesiones líticas en sacabocado en la radiografía de cráneo, pápulas y máculas violáceas en palmas y pliegue infraumbilical y leve esplenomegalia. Los hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos confirmaron el diagnóstico de una histiocitosis de células de Langerhans del tipo Letterer-Siwe.

    • English

      We present the case of an 8 months old patient with a mediatinal mass, lytic bone erosions in skull X-rays, violaceous papules and macules in palms and infraumbilical crease and slight splenomegaly. The histological and inmunohystochemical findings confirmed the diagnosis of a Langerhans cell hystiocytosis of the Letterer-Siwe type.


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