Síndrome SAPHO - primeros casos en el Ecuador

• Garzón Aldás, Eduardo ; Garzón Vásconez, Holguer ; Soria Arteaga, Laura ^[1]
  1. [1] Hospital Dermatológico Gonzalo González
• Localización: AsoColDerma: Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, ISSN-e 2590-843X, ISSN 1657-0448, Vol. 8, Nº. 2, 2000 (Ejemplar dedicado a: June), págs. 183-190
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen

  • El Síndrome SAPHO debe su nombre a un acrónimo constituido de la siguiente forma: S: sinovitis, A: acné conglobata; P: pustulosis palmo- plantar; H: hiperostosis; O: osteítis.Se lo define como una enfermedad reumática recurrente, cuyas principales características son la afección hiperosteosante del tórax, pustulosis palmo-plantar y/o acné grave. Afecta a adolescentes y adultos jóvenes de ambos sexos, siendo más frecuente en los países nórdicos de Europa y el Japón. Su etiología es desconocida, pero se cree que se debe a una reacción articular producto de fenómenos inmunológicos provocados por Propinebacterium acnes. Su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y radiológicos. El tratamiento es sintomático; sin embargo, se han reportado excelentes resultados en cuanto se refiere a la sintomatología articular y cutánea con el uso de isotretinoína oral.Presentamos dos pacientes varones, un adolescente y otro adulto joven, que comparten características clínicas típicas de esta patología.