Histiocitosis Tipo II (Síndrome hemofagocítico más xantogranuloma juvenil)

• Aristizábal, Ana María ; Ruiz, Ana Cristina ^[1] ; Vizcarra, Fabiola ^[2]
  1. [1] Instituto de Ciencias de la Salud (CES)
  2. [2] Hospital General de Medellín
• Localización: AsoColDerma: Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, ISSN-e 2590-843X, ISSN 1657-0448, Vol. 11, Nº. 4, 2003 (Ejemplar dedicado a: December), págs. 347-350
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen

  • Se presenta el caso de un paciente de 19 meses de edad, con un desorden en la línea del sistema monocito-macrófago, expresado en piel como xantogranuloma juvenil y de forma sistémica como síndrome hemofagocítico. Ambas entidades se clasifican dentro de la histiocitosis tipo 11.