Penfigoide ampolloso Parte 2

• Autores: Juan David Ruiz Restrepo, Melissa Alejandra Quintero, Laura Trujillo Gaviria
• Localización: AsoColDerma: Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, ISSN-e 2590-843X, ISSN 1657-0448, Vol. 28, Nº. 1, 2020 (Ejemplar dedicado a: January – March), págs. 88-89
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • BULLOUS PEMPHIGOID Part 2
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• Resumen
  • español

    Es una enfermedad ampollosa subepidérmica autoinmune de presentación infrecuente, originada por la pre­sencia de autoanticuerpos que se dirigen contra componentes de la membrana basal epidérmica, conocidos como BPAG1 y BPAG2. Se presenta principalmente en adultos mayores y está asociado a una alta morbilidad y morta­lidad. Clínicamente se caracteriza por la aparición de ampollas tensas sobre placas eritematosas, edematosas y pruriginosas. Para el diagnóstico, es importante la correlación de la clínica, evaluación histopatológica y el estudio por medio de inmunofluorescencia. En caso de presentaciones atípicas, el diagnóstico puede convertirse en un reto médico. El tratamiento se basa en el uso de inmunosupresores, principalmente los esteroidesm.

  • English

    It is an autoimmune subepidermal bullous disease of infrequent presentation, caused by the presence of autoantibodies that are directed against epidermal basement membrane components, known as BPAG1 Y BPAG2. It occurs mainly in older adults associated with high morbidity and mortality. Clinically it is charac­terized by the appearance of tense blisters on erythematous, edematous and pruritic plaques. For the diag­nosis it is important the correlation of the clinic, histopathological evaluation and the study by immunofluo­rescence. In case of atypical presentations, the diagnosis can become a medical challenge. The treatment is based on the use of immunosuppressants, mainly steroids.