Colagenomas: manifestación cutánea de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1)

• Autores: Laura Manuela Pulgarín Zapata, Simón Gallo Echeverri, Natalia Giraldo, Carlos Montealegre, Alejandro Román González
• Localización: AsoColDerma: Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, ISSN-e 2590-843X, ISSN 1657-0448, Vol. 28, Nº. 3, 2020 (Ejemplar dedicado a: July – September), págs. 269-273
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Colagenomas: manifestación cutánea de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1)
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  • español

    La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN 1) es un síndrome hereditario raro caracterizado por la aparición de tumores de paratiroides, páncreas e hipófisis anterior, que en algunos casos se acompaña de neoplasias cutáneas benignas, como angiofibromas y colagenomas, cuya aparición puede preceder a las manifestaciones endocrinológicas.

    Se presenta el caso de una paciente de 23 años, en quien se diagnosticó hiperparatiroidismo primario, enfermedad de Cushing, tumor neuroendocrino de páncreas y múltiples colagenomas, que aparecieron antes de las manifestaciones hormonales.

  • English

    Multiple endocrine neoplasia type 1 is a rare hereditary syndrome characterized by parathyroid, anterior pituitary and pancreatic tumors, that may also be associated with benign cutaneous neoplasms like angiofibromas and collagenomas, that can precede endocrine manifestations.

    We present the case of a 23-year-old female patient with primary hyperparathyroidism, Cushing disease and a pancreatic neuroendocrine tumor associated with multiple collagenomas that appeared before systemic symptoms.