México
En este estudio se llevó a cabo la síntesis de furanos 2,5-di(hetero)aril sustituidos mediante la doble activación C-H de furano con acetato de paladio, empleando halogenuros de (hetero)arilo y se obtuvieron rendimientos aceptables. La sustitución del furano con grupos arilo que contienen grupos electro atractores proporciona moléculas fluorescentes de bajo peso molecular con posible aplicación optoelectrónica. En cambio, la doble sustitución del furano con anillos de indol que funcionan como grupos electro donadores proporciona compuestos que prácticamente no exhiben fluorescencia.
In this study, the synthesis of substituted 2,5-di(hetero)aryl furans was carried out by double C-H activation of furan with palladium acetate, using (hetero)aryl halides, obtaining acceptable yields. Furan substitution with aryl groups containing electron withdrawing groups gave low molecular weight fluorescent molecules with potential optoelectronic applications. However, the double substitution of furan with electron donating indole units gave compounds practically devoid of fluorescence.
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