Estandarización de la PCR para el diagnóstico del virus de la Hepatitis B en el Perú

• G Hijar ^[1] ; C Carrillo ^[2] ; C Padilla ^[1] ; C Cabezas ^[3] ; M Suárez ^[3] ; G Romero ^[3] ; Y Montoya ^[1]
  1. [1] División de Biología Molecular Nacional de Salud
  2. [2] Jefe del Instituto Nacional de Salud
  3. [3] División de Virología del Instituto Nacional de Salud

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• Localización: Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, ISSN-e 1726-4642, ISSN 1726-4634, Vol. 15, Nº. 0, 1998, págs. 30-33
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    La detección del ADN del virus de la Hepatitis B, (VHB) es el marcador más sensible para determinar la replicación activa e infectividad del virus circulante. Por esta razón la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) fue aplicada satisfactoriamente usando primers específicos para gen del antígeno de superficie (HBsAg). Un fragmento de 260 bp fue amplificado in vitro a partir de 200 µl. de sueros de pacientes aplicando PCR. La tecnología de PCR está siendo aplicada en el diagnóstico de pacientes infectados con el virus de la Hepatitis B pertenecientes a diferentes zonas geográficas.

  • English

    Detection of Hepatitis Viral DNA (HVB) is the most sensitive marker to determinate the active replication and infectivity of the circulating virus. for this reason, the Polymerase Chain Reaction was applied satisfactoriously by using specific primers corresponding to the Hepatitis B surface antigen (HBsAg). A fragment of the 260 bp was in vitro successfully amplified by using 200 µl of sera of patients infected with HVB applying PCR. The PCR technology is being used in the diagnosis of patients infected with HVB belong to differents geographical areas from Peru.