Linfadenopatía Angioinmunoblástica con disproteinemia en una mujer de 23 años: Linfoma de células T periférico
- Autores: María Victoria Suárez
- Localización: AsoColDerma: Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, ISSN-e 2590-843X, ISSN 1657-0448, Vol. 8, Nº. 1, 2000 (Ejemplar dedicado a: February), págs. 71-76
- Idioma: español
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Resumen
La linfadenopatía angioinmunoblástica es un linfoma de células T periférico, caracterizado por síntomas constitucionales, como pérdida de peso, fiebre, linfadenopatías y hepatoesplenomegalia; igualmente signos cutáneos inespecíficos, como eritema máculo-papular y eritrodermia, que se acompañan de leucocitosis, eosinofilia, velocidad de sedimentación aumentada e hipergamaglobulinemia policlonal. El rearreglo clonal del gen del receptor de las células T y la histología dada por distorsión de la arquitectura ganglionar, un infitrado lintehistiocitario con inmunoblastos e hiperplasia vascular, confirman el diagnóstico.Presentamos el caso de una mujer joven, con prurito crónico, pigmentación grisácea generalizada, fiebre, pérdida de peso y adenopatías con linfadenopatía angioinmunoblástica. E.1 diagnóstico se configuró con los hallazgos clínicos e histológicos ganglionares típicos. La paciente inició tratamiento con poliquimioterapia respondiendo adecuadamente; sin embargo, un mes después de terminar los ciclos, fue nuevamente hospitalizada por un cuadro neumónico que la llevó a la muerte.
