Epidermolisis ampollosa

• Abréu Vélez, Ana María ^[1] ; Prada de Castañeda, Stella ^[2]
  1. [1] Hospital San Vicente de Paúl
  2. [2] Asociación Colombiana de Dermatología
• Localización: AsoColDerma: Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, ISSN-e 2590-843X, ISSN 1657-0448, Vol. 7, Nº. 1, 1999 (Ejemplar dedicado a: February), págs. 16-23
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen

  • Las epidermolisis ampollosas (EA) pertenecen al grupo de enfermedades ampollosas cutáneas y son de índole congénita, a excepción de la epidermólisis ampollosa adquirida, la cual se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra el nc1, dominio del colágeno tipo VII. Las EA, en general, se caracterizan por presencia de ampollas cutáneas y en mucosas, principalmente oral y