Resumen de Leiomiomatosis intravascular diseminada con afectación cardíaca

Andrea Roca Benlloch, Sílvia Tamarit Bordes, Daniel Francisco Izquierdo Palomares, R. Balanzá Chancosa, Gregorio Martín Benítez, José Vizuete del Río

• español

  Paciente de 54 años con antecedente de mioma uterino, se presenta en urgencias con disnea, taquicardia y dolor abdominal, tras descartarse trombosis venosa, es diagnosticada de leiomiomatosis intravascular diseminada con afectación cardíaca, llegando a su resolución mediante histerectomía, anexectomía y cirugía cardiaca en un segundo tiempo. La leiomiomatosis intravascular se considera una variante del leiomioma uterino. Se trata de un tumor de músculo liso con crecimiento y extensión intravascular desde las venas gonadales pudiendo alcanzar la vena cava inferior, habiéndose descrito afectación pulmonar vía hematógena. Puede o no coexistir con leiomiomatosis uterina (1) y no es considerada una patología maligna (2). La clínica que presente la paciente dependerá de la afectación o no cardíaca y si existe o no afectación pulmonar.

• English

  A 54-year-old patient with a history of uterine myoma presented in the emergency room with dyspnea, tachycardia and abdominal pain. After venous thrombosis was ruled out, she was diagnosed with disseminated intravascular leiomyomatosis with cardiac involvement, reaching resolution through hysterectomy, dnexectomy and cardiac surgery in a second time. Intravascular leiomyomatosis is considered a variant of uterine leiomyoma. It is a smooth muscle tumor with intravascular growth and extension from the gonadal veins and can reach the inferior vena cava, with pulmonary involvement having been described via hematogenous. It may or may not coexist with uterine leiomyomatosis (1) and is not considered a malignant pathology (2). The symptoms presented by the patient will depend on whether or not the heart is affected and whether or not there is pulmonary involvement.