Síntesis y caracterización estructural de un co-cristal formado entre el ácido ciclohexílsuccinico y la picolinamida

• Kristal N. Varela ^[1] ; Hugo Anzoátegui ^[2] ; Asiloé J. Mora ^[2] ; Teresa González ^[3] ; Jines E. Contreras ^[2] ; Gerzon E. Delgado ^[2]
  1. [1] Universidad de Buenos Aires

     Universidad de Buenos Aires

     Argentina

     
  2. [2] Universidad de Los Andes

     Universidad de Los Andes

     Colombia

     
  3. [3] Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas

     Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas

     Venezuela

     

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• Localización: Avances en Química, ISSN-e 1856-5301, Vol. 19, Nº. 2, 2024, págs. 57-63
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Synthesis and structural characterization of co-crystal formed between the cyclohexylsuccinic acid and the picolinamide
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• Resumen
  • español

    El co-cristal formado entre un ácido dicarboxílico, ciclohexilsuccínico (CHS) y una piridincarboxiamida, picolinamida (PNA), ha sido obtenido mediante recristalización en solución. Este co-cristal CHS-PNA se caracterizó mediante las técnicas de espectroscopia FT-IR, análisis térmico (TGA-DTG-DTA), difracción de rayos-X en polvo (XRPD) y difracción de rayos-X de monocristal (XRD). Los resultados espectroscópicos, análisis térmico y difracción de polvo demuestran la formación de un nuevo compuesto. El análisis mediante difracción de rayos-X de monocristal del ácido ciclohexilsucciníno CHA y el producto CHSPNA indica que ambos compuestos cristalizan en el grupo espacial triclínico P-1 (N°2), en forma de moléculas neutras. El empaquetamiento cristalino del ácido CHS se estabiliza por la formación de homosintones ácido-ácido descritos por el grafo R 2 2(8) formando cadenas unidimensionales a lo largo de la dirección [001]. El empaquetamiento cristalino del co-cristal CHSPNA se encuentra gobernado por la formación de homosintones ácido-ácido del tipo R2 2(8) y heterosintones ácido-amida del tipo R2 4(8) formando un enrejado tridimensional

  • English

    The co-crystal formed between a dicarboxylic acid, cyclohexylsuccinic, and a piridincarboxiamide, picolinamide, was obtained by recrystallization in solution. This co-crystal CHS-PNA was characterized by FT-IR spectroscopic, thermal analysis (TGA-DTG-DTA), powder (XRPD), and single-crystal X-ray diffraction (XRD). Spectroscopic, thermal analysis, and X-ray powder diffraction demonstrate the new compound formation. The single-crystal X-ray diffraction analysis of CHS and CHS-PNA indicated that both compounds crystallize in the triclinic space group P-1 (N°2), in the form of neutral molecules. The neutrality of CHS-PNA confirms that it is a co-crystal. The crystalline packing of CHS is stabilized by the formation of homosynthons acid-acid described by the graph-set R2 2(8) forming unidimensional along the [001] direction. The crystal packing of CHS-PNA is governed by homosinthons acid-acid of the type R2 2(8) and heterosynthons acid-amide R2 4(8) forming a tridimensional ensemble