Andres Bautista Duque, Fredy Jordy Lizarazo Davila
, Maria Josse Osorio Corzo
, Valentina María Movilla Mogres
, Luisa Fernanda Morales Guerra
, Angelly Cortes Hinestroza
, Paola Andrea Torres Ortiz
, Luisa Fernanda Montes Hoyos
El síndrome urémico hemolítico (SUH) es un síndrome clínico caracterizado por la tríada de microangiopatía trombótica, trombocitopenia y lesión renal aguda. El síndrome urémico hemolítico representa un grupo heterogéneo de trastornos con etiologías variables que dan lugar a diferencias en la presentación, el tratamiento y el resultado. En los últimos años, una mejor comprensión de los SUH, especialmente aquellos debidos a mutaciones genéticas en la vía alternativa del complemento, han proporcionado una actualización en la terminología, clasificación y tratamiento de la enfermedad. Esta revisión proporcionará la clasificación actualizada de la enfermedad y los enfoques diagnósticos y terapéuticos actuales sobre el SUH mediado por el complemento además del SHU asociado a E. Coli, que es la causa más común de SUH.
Hemolytic uremic syndrome (HUS) is a clinical syndrome characterized by the triad of thrombotic microangiopathy, thrombocytopenia, and acute kidney injury. Hemolytic uremic syndrome represents a heterogeneous group of disorders with variable etiologies that result in differences in presentation, management and outcome. In recent years, better understanding of the HUS, especially those due to genetic mutations in the alternative complement pathway have provided an update on the terminology, classification, and treatment of the disease. This review will provide the updated classification of the disease and the current diagnostic and therapeutic approaches on the complement-mediated HUS in addition to E. Coli-HUS which is the most common cause of the HUS.
© 2001-2025 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados