Tumor neuroectodérmico melanótico de la infancia en la mastoides: reporte de un caso y revisión de la literatura

Luis Orlando Rojas Romero; Guillermo Monsalve; Lucy Higuera; Manuel Cabrera; Gabriel Toro González

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Tumor neuroectodérmico melanótico de la infancia en la mastoides: reporte de un caso y revisión de la literatura

Rojas Romero, Luis Orlando ^[1] ; Monsalve Duarte., Guillermo A ^[1] ; Higuera, Lucy ^[1] ; Cabrera. , Manuel ^[1] ; Toro., Gabriel ^[2]
1. [1] Hospital Militar Central
  
  Hospital Militar Central
  
  Colombia
2. [2] Universidad Nacional de Colombia
  
  Universidad Nacional de Colombia
  
  Colombia
Localización: Acta Neurológica Colombiana, ISSN-e 2422-4022, ISSN 0120-8748, Vol. 23, Nº. 4, 2007, págs. 251-258
Idioma: español
Títulos paralelos:
- Melanotic neuroectodermal tumor of infancy a case presentation and review
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Resumen
- español
  El tumor neuroectodérmico melanótico de la infancia (TNMI) es un tumor raro. Se encuentra usualmente en niños menores de un año. Se presenta el caso de un niño de cinco meses con masa de crecimiento lento en la región retroauricular izquierda, por los hallazgos en la TAC cerebral se realizó primero biopsia que informó TNMI según la patología con tinción de hemotoxilina - eosina, inmunohistoquímica (positivo para melanina, HMBA4, enolasa, sinaptofisina, AE1/AE3, vimentina, CK7; y negativo para coloraciones de hierro, antígeno leucocitario común, S100, miogenina, CK20, CD57, azul de Prusia y actina), el índice Ki-67 fue de 5 por ciento y la p53 fue negativa; y se confirmó con microscopía electrónica. Tres meses después se realizó resección total (craniectomía y mastoidectomía parcial) de la lesión. El postoperatorio inmediato del paciente fue satisfactorio. Los reportes anteriores indican que la localización en la mastoides es inusual. Los médicos y especialmente los neurocirujanos deben tener en cuenta esta lesión en pacientes jóvenes con una masa mastoidea dura. Lo excepcional de esta lesión nos motiva a publicarla.
- English
  Melanotic neuroectodermal tumor of infancy (MNTI) is a rare neoplasm. Usually, it is found in children younger than one year of age. A five-month-old infant with a slow-growing mass in the left retroauricular region is presented. In concordance with brain CT scan findings a biopsy was first performed, histopathology confirmed TNMI by H&E staining and immunochemistry (the tumor was positive to melanin, HMBA4, enolase, synaptophysin, AE1/AE3, vimentin, CK7; and was negative to ferrous staining, common leukocyte antigen, S100, miogenin, CK20, CD57, Prussian blue and actin), Ki-67 labeling index was 5 per cent and the p53 was negative; each one was confirmed by electron microscopy. Three months later a whole resection by craniotomy and partial mastoidectomy was performed. The postoperative course was unremarkable.
  
  Previous reports state that mastoidal location is unusual. Physicians and specially neurosurgeons should have into account this lesion in children with a firm mastoid mass.