Case Report of Retarded Catatonía: Always Consider Catatonía as a Dífferentíal Diagnosis of Altered Mental Status

• Autores: Irma Munoz Verdugo, Juan José López Ceballos, Sandra Cordova
• Localización: Revista Colombiana de Psiquiatría (RCP), ISSN 0034-7450, Vol. 53, Nº. 2, 2024, págs. 206-209
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Informe de un caso de catatonia retardada: Considerar siempre la catatonia como diagnóstico diferencial de la alteración del estado mental
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    RESUMEN Introducción: La catatonía es una condición neuropsiquiátrica poco frecuente, se estima que cerca del 10% de los pacientes con trastornos afectivos presentan signos y síntomas de catatonía. El síndrome se caracteriza clínicamente por mutismo, negativismo, rigidez y estupor. Caso clínico: Se describe el caso clínico de una paciente de 59 años con antecedentes de trastorno bipolar, ingresada por el servicio de medicina interna por un episodio de crisis convulsiva. Durante la hospitalización, la paciente presentó un importante deterioro clínico, marcado estupor y síntomas de catatonía. Una vez descartadas etiologías neurológicas y metabólicas de la alteración del estado de conciencia, se inició el tratamiento farmacológico con altas dosis de lorazepam. El cuadro clínico de la paciente evolucionó favorablemente con una remisión clínica completa. Conclusiones: El diagnóstico de catatonía constituye un reto tanto para médicos internistas como psiquiatras por su presentación clínica. Con el reporte de este caso clínico se desea enfatizar la importancia de considerar al síndrome catatónico en nuestros diagnósticos diferenciales en pacientes con alteración del estado de conciencia.

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    ABSTRACT Background: Catatonia is a rare neuropsychiatric condition; it is estimated that around 10% of patients with mood disorders present signs and symptoms of catatonia. A catatonic syndrome is characterized by mutism, negativism, rigidity, and stupor. Case report: We report the case of a 59-year-old patient with a medical history of bipolar disorder who was admitted to the internal medicine service due to a seizure episode. During hospitalisation, the patient presented significant worsening of her clinical condition, showing marked symptoms of stupor and catatonia. Once the neurological and metabolic etiologies of altered mental status had been ruled out, pharmacological treatment with high doses of lorazepam was started. The patient had a complete clinical remission, and her evolution was favourable without any complications. Electroconvulsive therapy was recommended as a definitive treatment. Conclusions: The diagnosis of catatonia is a challenge for both hospitalists and psychiatrists due to the clinical presentation of catatonia. In reporting this clinical case, we want to emphasize the importance of taking into account the catatonic syndrome in our differential diagnoses in patients with altered mental status.