Síndrome Poliglandular Autoinmune tipo II, a propósito de un caso

• Pérez Alvarez , Alain ^[1] ; Toledo-González, Yorman ^[2] ; Errasti-Peña, Leonil ^[2]
  1. [1] Universidad de Universidad de Ciencias Médicas Artemisa. Facultad de Ciencias Médicas Artemisa
  2. [2] Universidad de Universidad de Ciencias Médicas Artemisa. Hospital Docente Iván Portuondo.
• Localización: Gaceta Médica Estudiantil, ISSN-e 2708-5546, Vol. 4, Nº. 1, 2023
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Type II Autoimmune Polyglandular Syndrome, about a case
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    Introducción: el Síndrome Poliglandular Autoinmune se caracteriza por la presencia en un mismo paciente de insuficiencias glandulares endocrinas. Presentación del caso: paciente femenina de 33 años de edad que presenta desde los 16 años de edad Diabetes Mellitus tipo 1 y desde hace 2 año astenia generalizada. Acudió al servicio de salud por presentar síntomas que correspondía a una infección del tracto urinario, se ingresó en sala del servicio de Medicina Interna para tratamiento, donde se intensifica el cuadro de decaimiento marcado, diarreas, pérdida de peso, hipotensión e hipoglucemia, vitíligo y áreas de melanodermia, así como sintomatología de malabsorción intestinal. Conclusiones: la presentación del caso clínico permite comprender el seguimiento a largo plazo de los pacientes con síndrome poliglandular autoinmune, que garantice el diagnóstico precoz y tratamiento sustitutivo oportuno de otras enfermedades que surgen en la evolución de dicho síndrome

  • English

    Introduction: autoimmune Polyglandular Syndrome is characterized by the presence in the same patient of endocrine glandular insufficiencies. Presentation of the case: a 33-year-old female patient who has presented type 1 Diabetes Mellitus since she was 16 years old and generalized asthenia for 2 years. He went to the health service for presenting symptoms that corresponded to a urinary tract infection, he was admitted to the Internal Medicine service room for treatment, where the symptoms of marked decay, diarrhea, weight loss, hypotension and hypoglycemia, vitiligo and areas of melanoderma, as well as intestinal alabsorption symptoms. Conclusions: the presentation of the clinical case allows us to understand the long-term follow-up of patients with autoimmune polyglandular syndrome, which guarantees early diagnosis and timely replacement treatment of other diseases that arise in the evolution of said syndrome.