Retinosis pigmentaria: artículo monográfico

• Autores: Lorena Auría Soro, Paola Medrano Medrano, Yaiza Bordonaba García, Beatriz Vives Bermúdez, Beatriz Lou Argiles, Natalia Moriche Conde
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 5, Nº. 9, 2024
• Idioma: español
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    La retinosis pigmentaria (RP) es la degeneración hereditaria más frecuente en retina, caracterizada por una progresiva alteración de los fotorreceptores. La prevalencia de RP es de entre 1/3.000 a 1/5.000 aprox. Los primeros síntomas visuales que experimentan los pacientes con RP son la ceguera nocturna y la pérdida de campo visual periférico. La visión central suele mantenerse preservada hasta fases avanzadas de la enfermedad. En la actualidad no existe tratamiento para la enfermedad, por lo que es vital realizar una detección precoz que permita intentar controlar el avance de la misma. Las personas que padecen esta enfermedad sufren grandes limitaciones hasta que consiguen adaptarse a su nuevo estado visual.

  • English

    Retinitis pigmentosa (RP) is the most common hereditary degeneration of the retina, characterized by a progressive alteration of the photoreceptors. The prevalence of RP is between 1/3,000 and 1/5,000 approximately. The first visual symptoms experienced by patients with RP are night blindness and peripheral visual field loss. Central vision is usually preserved until advanced stages of the disease. Currently there is no treatment for the disease, so it is vital to carry out early detection to try to control its progression. People who suffer from this disease suffer great limitations until they manage to adapt to their new visual state.