Carmen Marín Hinojosa, J.A. Jiménez Ruiz, Rocío Reinoso Arija, María Rosario Ruiz Serrano de la Espada, Dolores Núñez Ollero, Ezequiel Juan Saborido, Verónica Sánchez López, Noelia Sola Idígora, José Luis López-Campos Bodineau
Objetivos: la identificación de nuevos biomarcadores en fluidos corporales de fácil accesibilidad, como saliva, resulta clave para avanzar hacia la medicina personalizada en el punto de cuidado. La sustancia P (SP), una taquiquinina presente en los nervios de vías respiratorias y en células inflamatorias, ha sido considerada como agente pro-inflamatorio. El objetivo fue determinar SP en saliva de pacientes con EPOC.
Método: estudio prospectivo observacional analítico de diseño transversal en el que se evaluaron pacientes con EPOC y controles sanos. Se incluyeron pacientes mayores de 40 años, de ambos sexos, con un diagnóstico establecido de EPOC. La recopilación de unos datos clínicos, obtención de muestra de saliva y realización de espirometría simple se realizó en una sola visita. La determinación de SP se realizó mediante ELISA y se mostró en pg/ml.
Resultados: la población de estudio fueron 102 sujetos (53 sin EPOC y 49 con EPOC). Los niveles de SP en saliva de pacientes con EPOC fueron mayores, en comparación con pacientes sin EPOC (112,66 ± 16,67 vs 106,20 ± 13,45; p = 0,008). Esta diferencia se mostró relevante entre exfumadores (p = 0,009). El análisis de SP en función del grado de afectación funcional mostró una tendencia a disminuir con el grado funcional. El análisis entre SP y función pulmonar también mostró tendencia a una correlación negativa entre el cociente FEV1/FVC y los niveles de SP.
Conclusiones: la SP en saliva podría ser considerada como biomarcador en el estudio de la patogenia de la EPOC y los numerosos retos que tiene planteado este estudio.
Aims: the identification of new biomarkers in easily accessible body fluids, such as saliva, is key to moving towards personalized medicine at the point of care. Substance P (SP), a tachykinin present in airway nerves and inflammatory cells, has been considered a pro-inflammatory agent. The objective was to determine SP in saliva of patients with COPD.
Method: prospective analytical observational study with a cross-sectional design in which patients with COPD and healthy controls were evaluated. Patients over 40 years of age, of both sexes, with an established diagnosis of COPD were included. The collection of clinical data, obtaining a saliva sample and performing simple spirometry was carried out in a single visit. SP determination was performed by ELISA and was displayed in pg/ml.
Results: the study population was 102 subjects (53 without COPD and 49 with COPD). SP levels in saliva of patients with COPD were higher, compared to patients without COPD (112,66 ± 16,67 vs 106,20 ± 13,45; p = 0,008). This difference was relevant among ex-smokers (p = 0,009). The analysis of SP based on the degree of functional impairment showed a tendency to decrease with the functional degree. The analysis between SP and lung function also showed a trend towards a negative correlation between the FEV1/FVC ratio and SP levels.
Conclusions: SP in saliva could be considered as a biomarker to study the pathogenesis of COPD and the numerous challenges that this study has posed.
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