Venezuela
Introducción: no existían estudios en Venezuela que incriminaran a las perillas de las puertas como vectores pasivos en la transmisión de parásitos entéricos, por esto se originó el presente estudio. Metodología: se realizó un estudio descriptivo, transversal, con muestra accidental, donde se examinaron las perillas de 20 puertas, para cada puerta se frotó la perilla interna y externa tres veces (cada una) con un hisopo estéril humedecido con solución salina isotónica 0,85 % (SSI), colocándolo en un tubo con 5 ml de SSI, el cual fue centrifugado a una velocidad de 3000 rpm por diez minutos, para luego separar el sobrenadante y seguidamente montar el sedimento entre lámina y laminilla (SSI y lugol) para posteriormente observar al microscopio. Resultados: el 80 % de las perillas analizadas estaban contaminadas, también, se determiaron 13 especies de parásitos: Endolimax nana(70 % del total de muestras examinadas), Blastocystissp (50 %), Giardia lamblia (20 %), Cryptosporidiumsp (20 %), Entamoebahistolytica/E. dispar (10 %), Entamoeba coli (10 %), Chilomastix mesnili (5 %), Entamoeba hartmanni (5 %),Iodamoeba butschlii(5 %), Cystoisospora belli (5 %), Ascaris lumbricoides(15 %), Hymenolepis nana (5 %) y Trichuris trichiura (5 %). Discusión: las distintas especies enteroparasitarias detectadas y su abundancia, se corresponden con lo señalado en investigaciones de prevalencia parasitaria humana del estado Lara, igualmente se relaciona con contaminaciones señaladas en intercomunicadores, billetes y pasamanos en Barquisimeto. Conclusión: la ausencia del correcto y frecuente aseo en las perillas, favorece potencialmente la transmisión de enteroparásitos en miembros de esta comunidad educativa, lo cual quizás, se podría extrapolar a otras instituciones en condiciones parecidas.
Introduction: there were no studies in Venezuela that incriminated doorknobs as passive vectors in the transmission of enteric parasites, for this reason the present study originated. Methodology: a descriptive, cross-sectional study was carried out, with an accidental sample, where the knobs of 20 doors were examined. For each door, the internal and external knob was rubbed three times (each one) with a sterile swab moistened with isotonic saline solution 0,85% (SSI), placing it in a tube with 5 ml of SSI, which was centrifuged at a speed of 3000 rpm for ten minutes, to then separate the supernatant and then mount the sediment between slides (SSI and Lugol) for then observe under a microscope. Results: 80% of the analyzed knobs were contaminated, obtaining 13 species of parasites, which were: Endolimax nana(70% of the total samples examined), Blastocystissp (50%), Giardia lamblia (20%), Cryptosporidiumsp (20%), Entamoeba histolytica/E. dispar(10%), Entamoeba coli (10%), Chilomastix mesnili (5%), Entamoeba hartmanni (5%), Iodamoeba butschlii(5%), Cystoisospora belli (5%), Ascaris lumbricoides(15%), Hymenolepis nana (5%) and Trichuris trichiura (5%). Discussion: the different enteroparasitic species detected and their abundance correspond to what has been indicated in investigations of human parasitic prevalence in Lara state, it is also related to contamination indicated in intercoms, tickets and handrails in Barquisimeto. Conclusion: the absence of the correct and frequent cleaning in the knobs, potentially favors the transmission of enteroparasites in members of this educational community, which perhaps could be extrapolated to other institutions in similar conditions.
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