Resumen de Vitrificación de embriones bovinos cultivados en un medio suplementado con β-mercaptoetanol

Emilio Lliteras, Alejandro Palacios Espinosa, Victor Manuel Meza Villalvazo, José Abad Zavaleta, Peter de Bois, José Luis Espinoza Villavicencio, Ricardo Ortega Pérez

• español

  Los objetivos de este trabajo fueron evaluar diferentes concentraciones de β-mercaptoetanol durante el cultivo in vitro de embriones bovinos y determinar el efecto de la vitrificación en la supervivencia de embriones cultivados en un medio suplementado con ß-ME. Experimento 1: post-fertilización, los cigotos fueron asignados a grupos de cultivo con 0, 50, 100 y 150 µM de β-ME. Experimento 2: los cigotos se cultivaron en presencia o ausencia de 100 µM de β-ME y fueron vitrificados por el método Cryologic. Se determinó la supervivencia, el total de células e índice de apoptosis como indicadores de calidad y criotolerancia. La tasa de división sigue una tendencia lineal negativa y fue menor a una concentración de 150 µM de β-ME, no encontrándose diferencias entre las demás concentraciones. El porcentaje de embriones sigue una tendencia cuadrática con una mayor respuesta a una concentración de 100 µM de β-ME. La suplementación con 100 µM de β-ME aumentó la supervivencia, el total de células y redujo la apoptosis. Se evidenció que la suplementación del medio de cultivo con β-ME (100 µM) aumenta el porcentaje de embriones, la supervivencia y el número de células posterior a la vitrificación por el método Cryologic y reduce la apoptosis.

• English

  This study aimed to evaluate different concentrations of β-mercaptoethanol (β-ME) during in vitro culture of bovine embryos and determine the effect of vitrification on survival rate of embryos cultured in a medium supplemented with ß-ME. Experiment 1: Post-fertilization, zygotes were assigned to culture groups with 0, 50, 100 and 150 µM β-ME. Experiment 2: zygotes were cultured in presence or absence of 100 µM β-ME followed by vitrification by Cryologic method. Survival, total cell number and apoptotic rate were used as quality and cryotolerance indicator. Cleavage rate follows a negative linear trend, and it was lower at 150 µM concentration of β-ME, no differences were found between the other concentrations. Percentage of embryos follows a quadratic trend showing the greatest response to a concentration of 100 µM of β-ME. It was shown that supplementation with 100 µM of β-ME during in vitro culture increased survival rate and total cells number and reduced the apoptosis.