La mayoría de los clones comerciales de paulonia son micropropagados y hoy en día se investigan técnicas de micropropagación que permitan reducir los costos de las vitroplantas, como el cultivo en sistemas de inmersión temporal que han demostrado ser altamente eficientes para la multiplicación in vitro de muchas especies. El tiempo y la frecuencia de inmersión en los sistemas de inmersión temporal son los principales parámetros que determinan su eficiencia, es por ello que se planteó en esta investigación estudiar el tiempo y la frecuencia en la multiplicación in vitro de Paulownia elongata S.Y.Hu en Recipientes de Inmersión Temporal Automatizado (RITA®). Se realizó un experimento factorial para determinar la frecuencia (cada 6 y 8 h) y el tiempo (1 y 2 min) de inmersión, con cinco repeticiones por tratamiento y 12 microesquejes de paulonia por repetición. Después de dos subcultivos de 30 días cada uno, se encontró que la combinación de una frecuencia de inmersión cada 8 h y 1 min de inmersión permitió obtener el mayor número de nudos (8,6) y coeficiente de multiplicación (10,0). Los mayores valores de número de brotes (2,26) se lograron con la frecuencia cada 6 h, independientemente del tiempo de inmersión y la longitud de los brotes no fue afectada por las variables estudiadas. Se concluye que el tiempo y la frecuencia de inmersión resultaron determinantes para aumentar la multiplicación in vitro de P. elongata en los RITA®.
Most of the commercial clones of paulownia are micropropagated and nowadays micropropagation techniques are being investigated to reduce the costs of vitroplants, such as cultivation in temporary immersion systems, which have proven to be highly efficient for the in vitro multiplication of many species. The time and frequency of immersion in temporary immersion systems are the main parameters that determine their efficiency, which is why in this research it was proposed to study the time and frequency in the in vitro multiplication of Paulownia elongata S.Y.Hu in Automated Temporary Immersion Vessels (RITA®). A factorial experiment was conducted to determine the frequency (every 6 and 8 h) and time (1 and 2 min) of immersion, with five replicates per treatment and 12 paulownia microshoots per replicate. After two subcultures of 30 days each, it was found that the combination of a frequency of immersion every 8 h and 1 min of immersion allowed obtaining the highest number of nodes (8.6) and multiplication coefficient (10.0). The highest values of number of shoots (2.26) were achieved with the frequency every 6 h, independently of the immersion time and the length of the shoots was not affected by the variables studied. It is concluded that time and frequency of immersion were determinant in increasing in vitro multiplication of P. elongata in RITA®.
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