M. Ugarte

• Artículos de revistas (8)
• Colaboraciones en obras colectivas (2)

• Artículos de revistas

  • ¿Qué es una enfermedad molecular?

    M. Ugarte

    Boletín del Real Patronato sobre Discapacidad, ISSN 1696-0998, Nº. 65, 2008, págs. 4-11

    • Resumen
    • Texto completo
    

  • Análisis de las frecuencias de todas las combinaciones genotípicas de 4 polimorfismos de genes implicados en el ciclo del folato en la población española

    María Luisa Martínez Frías, Eva Bermejo Sánchez, Belén Pérez Solans, Lourdes Ruiz Desviat, Margarita Castro, Fátima Leal, Elena Mansilla, María Luisa Martínez-Fernández, Elvira Rodríguez-Pinilla, Laura Rodríguez, M. Ugarte

    Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 131, Nº. 3, 2008, págs. 81-88

    • Resumen
    

  • Defectos congénitos de la glicosilación. Diagnóstico y tratamiento

    C. Pérez-Cerdá, M. Ugarte

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 43, Nº Extra 1, 2006, págs. 145-156

    • Resumen
    

  • Aciduria glutárica tipo 1 con evolución normal: seguimiento de un caso hasta la edad adulta

    Juan Viaño López, Ignacio Pascual Castroviejo, M. Ugarte, B. Merinero, R. Velázquez-Fragua, I. Pascual Pascual, Luis Miguel García Segura

    Neurología: Publicación oficial de la Sociedad Española de Neurología, ISSN-e 1578-1968, ISSN 0213-4853, Vol. 20, Nº. 4, 2005, págs. 189-193

    

  • Aciduria L-2-hidroxiglutárica en un paciente con síndrome de Klinefelter

    Ignacio Pascual Castroviejo, M. Ugarte, R. Velázquez-Fragua, Juan Manuel García-Segura, I. Ferrer, Samuel Ignacio Pascual Pascual

    Neurología: Publicación oficial de la Sociedad Española de Neurología, ISSN-e 1578-1968, ISSN 0213-4853, Vol. 20, Nº. 2, 2005, págs. 90-93

    

  • Errores congénitos del metabolismo

    M. Ugarte

    Acta pediátrica española, ISSN 0001-6640, Vol. 51, Nº. 2, 1993, págs. 75-78

    

  • Acidosis láctica neonatal debida a deficiencia aislada de piruvato carboxilasa

    B. Merinero, J. Del Valle Martinez, C. Pérez-Cerdá, M.T. García Muñoz, M.T. Cortés Coto, Judith García Aparicio, E. Sáez Pérez, M. Ugarte

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 29, Nº. 1 (Julio), 1988, págs. 57-60

    

  • Hiperamonemia neonatal por deficiencia en la actividad ornitina transcarbamilasa

    J.A. del Valle, A. Urbón Artero, M.J. García, P. Cuadrado Bello, M. Ugarte

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN 0302-4342, Vol. 16, Nº. 5 (Mayo), 1982, págs. 416-420

    

• Colaboraciones en obras colectivas

  • Sesión plenaria: errores congénitos del metabolismo: Bases moleculares de los errores congénitos del metabolismo

    C. Pérez-Cerdá, M. Ugarte

    XX Congreso Español Extraordinario de Pediatría: 10-13 de junio de 1998, Palacio de Congresos de Torremolinos (Málaga), Vol. 1, 1998 (Libro de ponencias I), págs. 5-13

    

  • Detección y tratamiento de algunas enzimopatías

    M. Ugarte, Federico Mayor Menéndez, M. Maties

    Biología perinatal : Simposio [celebrado en] Madrid, noviembre 1974 / coord. por José Botella Llusiá, Ángel Martín Municio, 1975, ISBN 84-369-0440-0, págs. 245-254

    

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