Periodo de publicación recogido
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Distrofia miotónica tipo1: 13años de experiencia en un hospital terciario. Estudio clínico y epidemiológico. Correlación genotipo-fenotipo
J.P. Sánchez Marín, P. Sienes Bailo, R. Lahoz Alonso, J. L. Capablo Liesa, José Gazulla Abío, A. Giménez Muñoz, P. Modrego Pardo, Beatriz Pardiñas Barón, S. Izquierdo Álvarez
Neurología: Publicación oficial de la Sociedad Española de Neurología, ISSN-e 1578-1968, ISSN 0213-4853, Vol. 38, Nº. 8, 2023, págs. 530-540
Camptocormia como principal manifestación de mutación en el gen POLG
A. Sancho Saldaña, A. Romero, J. L. Capablo Liesa, R. Alarcia
Neurología: Publicación oficial de la Sociedad Española de Neurología, ISSN-e 1578-1968, ISSN 0213-4853, Vol. 36, Nº. 5, 2021
Miopatía de Bethlem: cuando el fenotipo confunde
R. Caldú Agud, J. Alfaro Torres, A. Rodríguez Valle, J. L. Capablo Liesa
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 71, Nº 6, 2020, págs. 234-235
Asociación entre miastenia grave y lupus eritematoso sistémico: ¿es seguro el uso de hidroxicloroquina?
A. Fernández Sanz, Marina Bucar Barjud, J. Ruiz Serrano, Luis Sáez Comet, J. L. Capablo Liesa
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 64, Nº 9, 2017, págs. 431-432
Relación entre homocisteinemia y respuesta simpaticocutánea en la enfermedad de Parkinson
J.A. Crespo Burillo, C. Almárcegui Lafita, I. Dolz Zaera, R. Alarcia, J.C. Roche, J.R. Ara, J. L. Capablo Liesa
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 65, Nº 8, 2017, págs. 348-352
Manifestaciones neurológicas en pacientes con enfermedad de Gaucher y en sus familiares
Pilar Giraldo Castellano, J. L. Capablo Liesa, Pilar Alfonso, Paz Latre, Beatriz García-Riart Monzón, Miguel Pocoví Mieras
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 131, Nº. 5, 2008, págs. 175-179
Angioedema orolingual secundario al tratamiento con alteplasa en el ictus
A. Giménez Muñoz, J. L. Capablo Liesa, L. Torné Hernández, D. Sagarra Mur, B. Sebastián Torres, R. Alarcia
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 46, Nº. 6, 2008, pág. 382
Enfermedades neuromusculares hereditarias en pediatría. Nuestra experiencia de 14 años
C. del Agua, María Teresa Calvo, M. Bestué, Antonio Baldellou Vázquez, J. L. Capablo Liesa, A. Sáenz de Cabezón, J. Colomer, J. Alfaro Torres, Javier López Pisón, José Luis Peña Segura, Víctor Rebage Moisés
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 41, Nº. 3, 2005, págs. 145-150
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