Francisco Martínez Castellano

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• Artículos de revistas

  • Leucoencefalopatía megalencefálica con quistes: importancia de la descripción clínica en la era genética

    V. Ballesteros Cogollos, M. Morell García, M. Aleu Pérez-Gramunt, E. Montesinos Sanchis, Rebeca Mirón Mombiela, J.C. Martínez Martínez, M. Tomás Vila, Francisco Martínez Castellano

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 71, Nº 10, 2020, págs. 373-376

    • Resumen
    

  • Estudio cualitativo sobre la autopercepción del estigma social en personas con esquizofrenia

    Susana Ochoa Güerre, Francisco Martínez Castellano, María Ribas Siñol, Mar García Franco, Elisabeth López, Raul Villellas, Otilia Arenas Vall, Irene Álvarez, Christian Cunyat, Sonia Vilamala, Jaume Autonell, Esther Lobo, Josep Maria Haro Abad

    Revista de la Asociación Española de Neuropsiquiatría, ISSN 0211-5735, Vol. 31, Nº. 111, 2011, págs. 477-489

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    • Texto completo
    

  • Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21:: una forma inusual de presentación

    I. Sanz Ruiz, José Rafael Bretón Martínez, C. del Castillo Villaescusa, Andrés Cánovas Martínez, Francisco Martínez Castellano, José María Millán Salvador, Roberto Hernández Marco, Pilar Codoñer Franch

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 49, Nº. 9, 2009, págs. 472-474

    • Resumen
    

  • Mutaciones en el gen ARX y retraso mental no filiado: tres nuevos casos en España

    M. T. Romero Rubio, M. Andrés Celma, M. L. Castelló Pomares, M. Roselló, I. Ferrer Bolufer, Francisco Martínez Castellano

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 47, Nº. 12, 2008, págs. 634-637

    • Resumen
    

  • Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21: asociación de deficiencia de glicerolcinasa, hipoplasia suprarrenal congénita y distrofia muscular de Duchenne

    Jorge Pantoja Martínez, Francisco Martínez Castellano, I. Tarazona Casany, E. Buesa Ibáñez, M. Ardid Encinar, M. A. Esparza-Sánchez, J. Bonet-Arzo

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 44, Nº. 10, 2007, págs. 606-609

    • Resumen
    

  • Retraso mental inespecífico ligado al cromosoma X

    Francisco Martínez Castellano

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 42, Nº. Extra 1, 2006 (Ejemplar dedicado a: I Curso de Formación en Retraso Mental de Origen Genético), págs. 77-83

    • Resumen
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  • El síndrome del cromosoma X frágil y su relación con otros síndromes ligados al cromosoma X que se asocian a retraso mental

    F. Prieto, Francisco Martínez Castellano

    Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 98, Nº. 4, 1992, págs. 131-133

    

  • Análisis genético de la ataxia de Friedrich con marcadores de ADN polimórficos

    F. Palau, Juan Jesús Vílchez Padilla, Magdalena Beneyto, J.M. López Arlandis, Francisco Martínez Castellano, L. Badía, F. Prieto

    Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 94, Nº. 17, 1990, págs. 651-654

    

• Libros

  • Estudio genético del síndrome del cromosoma X frágil y otras formas de retraso mental inespecífico ligado al X

    Francisco Martínez Castellano

    València : Universitat de València, Servei de Publicacions, 1996. ISBN 84-370-2591-5

    

• Tesis

  • Estudio genetico del sindrome del cromosoma x fragil y otras formas de retraso mental inespecifico ligado al x

    Francisco Martínez Castellano

    Tesis doctoral dirigida por Félix Prieto García (dir. tes.). Universitat de València (1994).

    • Resumen
    

• Tesis dirigidas

  • Análisis fenotípico y genotípico de los pacientes con trastornos del neurodesarrollo en los que se ha detectado alteraciones patogénicas en el estudio de secuenciación masiva

    Ana Victoria Marco Hernández

    Tesis doctoral dirigida por Francisco Martínez Castellano (dir. tes.), Miguel Tomás Vila (codir. tes.), Isidro Vitoria Miñana (codir. tes.). Universitat de València (2022).

    • Resumen
    • Tesis en acceso abierto en: TESEO
    

  • Estudio de marcadores de enfermedad mínima residual en neuroblastoma y de su posible aplicación clínica

    Juan Silvestre Oltra Soler

    Tesis doctoral dirigida por Victoria Castel Sánchez (dir. tes.), Francisco Martínez Castellano (dir. tes.), Carmen Orellana Alonso (dir. tes.). Universitat de València (2016).

    • Resumen
    • Tesis en acceso abierto en: RODERIC
    

  • Búsqueda e identificación de nuevas causas genéticas o epigenéticas de trastornos del neurodesarrollo

    Sonia Mayo de Andrés

    Tesis doctoral dirigida por Francisco Martínez Castellano (dir. tes.), Carmen Orellana Alonso (dir. tes.). Universitat de València (2015).

    • Resumen
    • Tesis en acceso abierto en:  RODERIC  TESEO 
    

  • Aplicación de nuevas tecnologías para la detección de reordenamientos genómicos en pacientes con retraso del neurodesarrollo y anomalías congénitas

    Sandra Monfort Membrado

    Tesis doctoral dirigida por Carmen Orellana Alonso (dir. tes.), Francisco Martínez Castellano (dir. tes.). Universitat de València (2014).

    • Resumen
    • Tesis en acceso abierto en:  RODERIC  TESEO 
    

  • Características clínicas y relación genotipo-fenotipo en pacientes con trastornos del neurodesarrollo y anomalías congénitas causados por reordenamientos genómicos

    Mónica Pilar Roselló Piera

    Tesis doctoral dirigida por Carmen Orellana Alonso (dir. tes.), Francisco Martínez Castellano (dir. tes.). Universitat de València (2014).

    • Resumen
    • Tesis en acceso abierto en:  RODERIC  TESEO 
    

  • Analisis del patrón de metilación en tumor primario y enfermedad diseminada en neuroblastoma: implicaciones en los procesos de progresión tumoral, metástasis y pronóstico de la enfermedad

    Elena Grau García

    Tesis doctoral dirigida por Victoria Castel Sánchez (dir. tes.), Carmen Orellana Alonso (codir. tes.), Francisco Martínez Castellano (codir. tes.). Universitat de València (2009).

    • Resumen
    

  • Estudios genéticos en la enfermedad de von willebrand: implicación del gen vwf

    Pilar Casaña Gargallo

    Tesis doctoral dirigida por Francisco Martínez Castellano (dir. tes.). Universitat de València (2000).

    • Resumen
    

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