O. García Mialdea

• Artículos de revistas (4)

• Artículos de revistas

  • Una rareza infradiagnosticada: síndrome de Parsonage-Turner (neuritis braquial aguda)

    A.J. Cepillo Boluda, M. Mayordomo Almendros, Ignacio Onsurbe Ramírez, D. Toledo León, O. García Mialdea, M.P. Martín-Tamayo Blázquez

    Revista Pediatría de Atención Primaria, ISSN 1139-7632, Vol. 14, Nº. 54 (Abril/Junio), 2012

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  • Duplicación parcial del cromosoma 4q (q31, q35): síndrome aurículo-acro-renal

    María Carmen Carrascosa Romero, O. García Mialdea, Alberto Vidal Company, M. E. Cabezas Tapia, J. Gonzálvez Piñera

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 68, n. 4, 2008, págs. 361-364

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  • Síndrome hemofagocítico secundario a leishmaniasis visceral

    J. Sotoca Fernández, L. García Villaescusa, M. Lillo Lillo, O. García Mialdea, María Carmen Carrascosa Romero

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 69, Nº. 1, 2008, págs. 46-48

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  • Síndrome de Walker-Warburg en gemelos de etnia gitana

    M. E. Cabezas Tapia, María Carmen Carrascosa Romero, O. García Mialdea, María Baquero Cano, R. Tébar Gil

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 46, Nº. 2, 2008, pág. 123

    

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