O. García Campos

• Artículos de revistas (3)

• Artículos de revistas

  • Consenso Delphi de las recomendaciones para el tratamiento de los pacientes con atrofia muscular espinal en España (consenso RET-AME)

    I. Pitarch Castellano, M. Cabrera-Serrano, R. Calvo, Mª Grazia Cattinari Furchi, S. García, J. A. Fernández, O. García Campos, D. Gómez Andrés, M.A. Grimalt Calatayud, Antonio José Gutiérrez Martínez, E. Ibanez, Solange Kapetanovic García, Marcos Madruga Garrido, M. Martínez-Moreno, J. Medina Cantillo, A.I. Melián Suárez, A. Moreno Escribano, F. Munell, A. Nascimento, Samuel Ignacio Pascual Pascual, M. Povedano, I. Santana Casiano, Juan Francisco Vázquez Costa

    Neurología: Publicación oficial de la Sociedad Española de Neurología, ISSN-e 1578-1968, ISSN 0213-4853, Vol. 37, Nº. 3, 2022, págs. 216-228

    • Texto Completo Ejemplar
    

  • Nueva mutación en el gen STXBP1 en un paciente con síndrome de Ohtahara no lesional

    L. Ortega moreno, B. G. Giráldez, Alfonso Verdú Pérez, O. García Campos, G. Sánchez-Martín, José María Serratosa Fernández, R. Guerrero López

    Neurología: Publicación oficial de la Sociedad Española de Neurología, ISSN-e 1578-1968, ISSN 0213-4853, Vol. 31, Nº. 8, 2016, págs. 523-527

    • Resumen
    

  • Anomalías cromosómicas subteloméricas en pacientes con retraso mental criptogénico

    Alfonso Verdú Pérez, P.L. García Murillo, O. García Campos, F. López Grondona, Gema Arriola Pereda, María Ángeles Alcaraz Rousselet, Y. Vicente Lago, J. Suela

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 75, Nº. 6, 2011, págs. 365-371

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