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El síndrome de APERT: Los individuos afectados por el Síndrome de APERT presentan una craneosinóstosis congénita asociada con sindactilia. Esto puede llevar asociado retraso mental leve y alteraciones cardiovasculares, genitourinarias y cutáneas
María José Trujillo Tiebas, María Fenollar Cortés, Mónica Martínez García, C. Vélez Monsalve, Isabel Lorda Sánchez, Carmen Ayuso García
Biólogos: Revista del Colegio Oficial de Biólogos de la Comunidad de Madrid, ISSN 1579-4350, Nº. 21, 2009, págs. 7-9
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