InstitucionesÁrea de conocimientoPeriodo de publicación recogido
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Síndrome de discapacidad intelectual ligada a X con macrocefalia por deleción del gen BRWD3
I. Arroyo Carrera, Rafael Romero Peguero, R. Martín Fernández, A. Ramajo Polo, V.D. Garcia Navas Nuñez
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 78, Nº 11, 2024, págs. 323-326
RIT1: un nuevo gen causal del síndrome de Noonan
I. Arroyo Carrera, María Solo de Zaldívar Tristancho, R. Martín Fernández, M. Vera, J.F. González de Buitrago Amigo, J. Botet Rodríguez
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 63, Nº 8, 2016, págs. 358-362
Microdeleción 12p12 que incluye el gen SOX5:
I. Arroyo Carrera, M. Zaldívar, R. Martín Fernández, R. Hernández Martín, Amparo López Lafuente, Laia Rodríguez Revenga Bodi
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 60, Nº 10, 2015, págs. 453-456
R. Martín Fernández, V. Pitarch Esteve, J. Solares Cambres, I. Arroyo Carrera
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 81, Nº. 3, 2014, págs. 190-191
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