J.H. Montoya Villada

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• Artículos de revistas

  • Mutación del gen CTNNB1 asociada a alteración del neurodesarrollo, microcefalia y persistencia del vítreo primario hiperplásico bilateral: reporte de un caso y revisión de la literatura

    L.M. Zuluaga, S. C. Caballero Mojica, G. J. Vélez Rengifo, J. D. Bravo Acosta, J.H. Montoya Villada

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 97, Nº. 1, 2022, págs. 44-47

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  • Descripción fenotípica de 26 pacientes con síndrome de Ritscher-Schinzel (displasia cráneo-cerebelo-cardíaca o síndrome 3C)

    S.M. Pira Paredes, J.H. Montoya Villada, J.L. Franco Restrepo, M. Moncada Vélez, J.W. Cornejo

    Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 64, Nº 11, 2017, págs. 481-488

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  • Características clínicas de los pacientes menores de 18 años con atrofia muscular espinal en Medellín, 2008 - 2013

    Hernán Darío Valencia, Jonathan Rendón Muñoz, Nicolás Pineda Trujillo, Blair Ortiz, J.H. Montoya Villada, José William Cornejo Ochoa

    Acta Neurológica Colombiana, ISSN-e 2422-4022, ISSN 0120-8748, Vol. 32, Nº. 1, 2016, págs. 9-17

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  • Variabilidad genotipo fenotipo en encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial MNGIE por una mutación sin codón de parada

    Blair Ortiz-Giraldo, Diego Fernando Batero, J.H. Montoya Villada, Juan Manuel Alfaro Velasquez, Alejandra Wilches

    Acta Neurológica Colombiana, ISSN-e 2422-4022, ISSN 0120-8748, Vol. 30, Nº. 3, 2014, págs. 205-209

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  • Diagnóstico prenatal del Síndrome Ellis van Creveld: reporte de caso y revisión de la literatura

    Tamara Estrada T, J.H. Montoya Villada, Hernán Cortés Yepes

    Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, ISSN-e 2463-0225, ISSN 0034-7434, Vol. 62, Nº. 3, 2011 (Ejemplar dedicado a: JULIO-SEPTIEMBRE 2011), págs. 250-254

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