P. Lázaro

• Artículos de revistas (2)

• Artículos de revistas

  • La mutación P28T del gen GK1 como causa de una deficiencia familiar de galactoquinasa

    M. Girós, María Dolores Bóveda Fontán, Ángel Vázquez de la Cruz, P. Lázaro, A Gata, Alfonso Solar Boga, P. Briones Godino

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 78, Nº. 2, 2003, págs. 111-114

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  • Vitíligo y despigmentación del epitelio pigmentario retiniano.

    Rosario Díez Villalba, J.F. Frías, P. Lázaro, Carlos Cortés Valdés

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 55, Nº. 6 (DIC), 1988, págs. 703-708

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