Adolfo Baloira Villar, Martín Blanco Salgado, Marta Calvín Lamas, Paloma Castellano Copa, Carmen Diego Roza, José Manuel García Pazos, Rafael Golpe Gómez, Hugo Gómez Márquez, Marcos González Fariña, Jaime Gonzálvez Rey, Patricia Iglesias, María del Mar López-Gil Otero, Carmen Montero Martínez, Ana Priegue Carrera, Carlota Rodríguez García, Isaura Rodríguez Penín, Pedro J. Marcos Rodríguez, María Luisa Torres Durán
El Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) es una alteración genética identificada como el trastorno hereditario más frecuente en adultos, caracterizada por niveles reducidos de alfa-1 antitripsina circulante, que predispone a la afectación pulmonar, hepática y más raramente cutánea y/o circulatoria sistémica. La atención de una persona con DAAT es compleja, con distintas necesidades identificadas y muchos retos todavía por delante. Por tal motivo, se propone la elaboración de este documento, para que sea de ayuda en la toma de decisiones a cualquiera de los médicos implicados, desde su diagnóstico hasta su seguimiento, con una perspectiva integral entre los servicios de neumología, AP, enfermería, farmacia hospitalaria (FH), incluyendo también a la visión del paciente.
O Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) é unha alteración xenética identificada como o trastorno hereditario máis frecuente en adultos, caracterizada por niveis reducidos de alfa-1 antitripsina circulante, que predispone á afectación pulmonar, hepática e máis raramente cutánea e/ou circulatoria sistémica. A atención dunha persoa con DAAT é complexa, con distintas necesidades identificadas e moitos retos aínda por diante. Por tal motivo, proponse a elaboración deste documento, para que sexa de axuda na toma de decisións a calquera dos médicos implicados, desde o seu diagnóstico ata o seu seguimento, cunha perspectiva integral entre os servizos de pneumoloxía, AP, enfermería, farmacia hospitalaria (FH), incluíndo tamén á visión do paciente.
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