Construcción de bisheteroarilos mediante metodología radicalaria

• Autores: Fabiana Filace
• Directores de la Tesis: Julio Álvarez-Builla Gómez (dir. tes.), Carolina Burgos García (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 2015
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan J. Vaquero López (presid.), David Sucunza Sáenz (secret.), Juan Antonio Vega Ramiro (voc.), Carmen Carreño García (voc.), Stellios Arseniyadis (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Radicales libres
      • Compuestos heterocíclicos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en:  e_Buah  TESEO 
• Resumen

  • Los sistemas bisheterocíclicos figuran en una amplia gama de moléculas bioactivas y de productos naturales, y hasta ahora, han sido sintetizados sobre todo mediante reacciones de acoplamiento mediado por paladio. La química de radicales puede resultar una alternativa válida a los métodos de acoplamiento mediados por paladio, y en este trabajo aparecen recogidos ejemplos eficaces de síntesis de bisazinas mediante reacciones radicalarias intramoleculares a partir de radicales piridilo. El trabajo que se presenta ha estado centrado en cinco frentes:

    1) Preparación de sales de acilazinio y obtención alternativa de C-acil derivados, utilizando amidas como precursores;

    2) Preparación de 2,2' y 2,3' bipiridinas utilizando sulfonamidas como precursores sintéticos;

    3) Preparación de benzonaftiridinonas utilizando como metodología de formación de radicales tBuOK en presencia de AIBN o 1,10-fenantrolina.

    4) Síntesis de 2-piridonas 3,5 halo y/o aril sustituidas utilizando como producto de partida N-(2-piridil) aminida de piridinio;

    5) Hidro/deuterodesfuncionalización de anilinas mediante catálisis fotorreductiva.