Regulación de las vías MAPK y Akt-FoxO1 en el mecanismo molecular de acción del Minerval contra el cáncer de pulmón y glioma

• Autores: Mónica Higuera Urbano
• Directores de la Tesis: Pablo Vicente Escribá Ruiz (dir. tes.), Silvia Terés Jiménez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de les Illes Balears ( España ) en 2012
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jose Manuel García Verdugo (presid.), Manuel Mata Roig (secret.), Maria Alonso Sande (voc.), Wolfgang Link (voc.), Xavier Busquets Xaubet (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología celular
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Enfermedades pulmonares
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en:  TDX  TESEO 
• Resumen

  • En la presente tesis se ha determinado de forma empírica, el efecto antitumoral del Minerval en líneas de glioma y cáncer de pulmón no microcítico tanto in vitro como in vivo y se ha comparado su efecto con otros agentes quimioterapéuticos de uso convencional. Además se ha profundizado sobre el mecanismo de acción a través del cual el Minerval es efectivo en líneas celulares tumorales en las que no se produce apoptosis como el glioma y el cáncer de pulmón no microcítico, en las que se ha analizado el efecto del Minerval sobre las vías de señalización celular EGFR, MAPK-Ras y AKT-Fox01 tanto in vivo como in vitro, así como el fenómeno de muerte celular de la autofagia. Además el Minerval demostró tener una baja toxicidad tanto en modelos celulares y animales no patológicos, por lo que se podria considerar una potencial estrategia terapéutica en el tratamiento del cáncer.