El gen supf como blanco genético para la obtención de espectros de mutación en bacterias

• Autores: Francisco López Luque-Romero
• Directores de la Tesis: Carmen Pueyo (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 1997
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan López Barea (presid.), Nieves Abril Díaz (secret.), Felipe Cortés Benavides (voc.), M. Antonia Velázquez Henar (voc.), Amadeu Creus Capdevila (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
  • Ciencias de la vida
    • Genética
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• Resumen

  • El gen supf se ha empleado, clásicamente, en la obtención de espectros de mutación en células eucariotas. La presente tesis valida un ensayo que emplea el gen supf como blanco genético para la obtención de espectros de mutación en bacterias. Para ello se han analizado los espectros de mutaciones inducidas por 3 agentes alquilantes monofuncionales (n-metil-n-nitrosourea, mnu; n-etil-n -nitrosourea, enu; y etil metanosulfonato, ems), una droga anticancer (1-cloroetil 3-ciclohexil 1-nitrosourea, ccnu) y una micotoxina implicada en el cancer de higado (aflatoxina b1, afb1). Los agentes alquilantes monofuncionales y ccnu inducen mayoritariamente transiciones gc at, probablemente a través de las lesiones mutagénicas o6-alquilguanina (mnu, enu y ems) y o6-cloroetilguanina (ccnu). Se observó una reparación preferente de estas lesiones por las adn alquiltransferasas ogt (enu y ems) y ada (mnu). En el espectro de mutaciones inducidas por ccnu también se observó un porcentaje apreciable de deleciones, un tipo de mutación que hasta el presente trabajo solo se había observado en los espectros realizados en células eucariotas. Con afb1, la mayoría de mutaciones afectaron a pares g:c, derivadas del procesamiento erróneo de la lesión mayoritaria que induce esta micotoxina, 8,9-dihidro-8-(n7-guanil)-hidroxiaflatoxina b1.