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Efecto de fármacos sobre la transducción en los nociceptores corneales

  • Autores: Xiaojie Chen
  • Directores de la Tesis: Carlos Belmonte Martínez (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante ( España ) en 1996
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Bernat Soria Escoms (presid.), Julia García Hirschfeld (secret.), Arcadi Gual Sala (voc.), Miguel Ángel del Pozo (voc.), Emilio Carlos Geijo Barrientos (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • La presente tesis estudia el efecto de distintos fármacos sobre la transduccion en los nociceptores corneales. Para ello se ha empleado el registro extracelular de los nervios ciliares del ojo del gato, determinándose:

      - el empleo de CO2 como estímulo químico en los nociceptores polimodales corneales, - la interacción entre los protones y la capsaicina, - el papel de los iones calcio en la transducción de los estímulos químicos y mecánicos, - el bloqueo farmacológico de la quimio- y mecanosensibilidad con antiinflamatorios no esteroideos antagonistas de los canales de calcio y bloqueantes de canales iónicos activados por distensión.

      Los resultados indican que:

      - el CO2 gaseoso actúa como un potente estimulo químico; la respuesta se reduce en presencia de indometacina, flurbiprofen, diclofenac, diltiazem y morfina.

      - la capsaicina activa a las terminaciones nociceptoras.

      Esta respuesta no es superponible a la del CO2 gaseoso.

      - los bloqueantes de canales iónicos activados por la distensión como son el gadolinio, la gentamicina y la amilorida no bloquean la respuesta mecánica de los nociceptores corneales. Esta respuesta sí se bloquea en presencia de morfina.


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