Se ha construido una genoteca sustractiva de expresión entre los estadios inmaduros y maduros del fruto de fresa. Dicha genoteca se ha explorado mediante escrutinios diferenciales utilizando un método denominado pcr-sbds, aislándose un gran número de clones correspondientes a arnm presentes preferentemente en el estadio maduro. Dichos clones han sido secuenciados y caracterizados, y cuatro de ello se han seleccionado para un estudio más detallado. Los clones estudiados presentan similitudes con otras secuencias de plantas superiores. Así, el clon njjs 25 presenta homología con las pectato liasas, el clon njjs 56 con proteínas hibridas ricas en prolina, el njjs 4 con proteínas de choque térmico de bajo peso molecular y el njjs 18 con alcohol deshidrogenasas dependientes de zinc. Los analisis de expresión espacio-temporales mediante northern blot, mostraron modelos de expresión muy diferentes en los 4 clones seleccionados, siendo tres de ellos específicos de frutos mientras que el clon njjs 18 presento expresión tanto en frutos como en hojas, flores y estolones. Además, la expresión de estos genes resulto estar bajo el control de los aquenios, ya que su expresión aumento cuando estos fueron retirados. Sin embargo, no todos ellos aparecieron regulados por las auxinas, hormonas secretadas por los aquenios. Tres de los clones mostraron una expresión especifica de células del receptáculo, mientras que el cuarto (njjs 4) mostro un modelo de expresión diferente en los dos componentes del fruto de fresa. Tras el análisis del adn genómico mediante southern blot se observó que los cuatro genes eran, posiblemente, miembros de pequeñas familias multiétnicas.
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