Aportación al estudio de la actividad depresora del snc de aminoazabutirofenonas de conformación restringida. Preparación de 7-aminometil-5,6,7, 8-tetrahidroquinolin-5-onas y 7-aminometil-5,6,7,8-tetrahidrocinolin-5-onas y estudio de receptores de dopamina y serotonina
- Autores: Beatriz Pita Mieres
- Directores de la Tesis: Enrique Raviña Rubira (dir. tes.), Jorge Christian Fernandez Masaguer (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2004
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Espinosa Úbeda (presid.), Ramón José Estévez Cabanas (secret.), Marina Gordaliza (voc.), M. Isabel Loza García (voc.), Salvador Vega Noverola (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
La búsqueda de nuevas estructuras con actividad neuroléptica constituye un tema de gran interés dentro de los programas de diseño y descubrimiento de fármacos que desarrolla la comunidad científica.%&/En esta memoria se describen las síntesis y caracterización de aminometilazabutirofenonas y sus estudios de afinidad por receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5HT2A y 5HT2C.%&/Hemos desarrollado diferentes procedimientos sintéticos que conducen a la obtención de distintas aminoazabutirofenonas en series heterocíclicas del tipo cinolina,quinlina e indol.%&/El estudio farmacológico de estas nuevas familias de aminobutirofenonas ha revelado compuestos con una excelente afinidad por receptores 5HT2A y 5HT2C de serotonina y D2 de dopamina.Merece una mención especial el QF 3008b, el cual destaca por su alta afinidad por los receptores 5HT2A y su perfil de potencial antipsicótico atípico como muestra su elevado índice de Meltzer (1.41).
