Evaluación leishmanicida de nuevos transportadores estables medicamentosos

• Autores: Ana M González
• Directores de la Tesis: Antonio Osuna Carrillo de Albornoz (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 1992
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ramón López Roman (presid.), M. Desamparados Soler Cruz (secret.), Herminia Gijón Botella (voc.), Víctor José Sánchez Morcillo (voc.), Enrique López-Cantarero Vargas (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Análisis de medicamentos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • En la presente memoria se ha intentado probar la actividad de dos farmacos encapsulados en nanoparticulas de polialquilcianoacrilato, empleadas como transportadores, frente a leishmania donovani, agente causal de la leisimaniosis visceral a kala-azar. Los farmacos utilizados tradicionalmente poseen una gran cantidad de efectos colaterales, por lo que actualmente la quimioterapia va encaminada hacia el empleo de transportadores como liposomas o nanoparticulas de policianoacrilato, que lleven el principio activo a las celulas diana, disminuyendo de esta forma la toxicidad. Los ensayos llevados a cabo para evaluar la posible accion leishmanicida de la hidroemetina y la anfotericina b, consistieron en determinar la accion "in vitro" sobre el crecimiento de parasitos, de las nanoparticulas vacias, la solucion de polimerizacion y los dos compuestos encapsulados en el transportados junto a unos controles de estas mismas sustancias sin encapsular. Posteriormente intentamos determinar si las nanoparticulas blancas afectaban a la biosintesis de macromoleculas del parasito, la citotoxicidad sobre las celulas en cultivo, las posibles alteraciones ultraestructurales producidas sobre el protozoo y la actividad producida sobre animales experimentales infectados. Los resultados obtenidos en los ensayos, tanto "in vivo" como "in vitro", demuestan la alta actividad desarrollada por las nano particulas vacias asi como por la dehidroemetina y la anfotericina b asociada al transportador, siendo superior a la de los farmacos libres, siendo de destacar la escasa toxicidad producida por el transportador sobre macrofagos, afectando a la sintesis de macromoleculas del parasito y produciendo alteraciones ultraestructurales indicativas de procesos de degeneracion celular. Por todo ello, concluimos que estas manoparticulas constituyen un vehiculo de administracion farmacologica extraordinariamente prometedor, en el tratamiento de aquellas afecciones p