Evaluacion genotoxicologica de nitrofuranos con actividad antiparasitaria

• Autores: Juan Jurado Carpio
• Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 1992
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan López Barea (presid.), Eduardo de la Peña Torres (secret.), Ángeles Alonso Moraga (voc.), Diego Santiago Laguna (voc.), Rosa María Claramunt Vallespí (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Genética
  • Ciencias médicas
    • Toxicología
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• Resumen

  • El nifurtimox (lampit) es uno de los farmacos mas utilizados en el tratamiento de la tripanosomiasis americana. la actividad genotoxica de este nitrofurano se ha estudiado en diversos organismos. la quimioterapia con nifurtimox esta limitada por la toxicidad y los efectos secundarios que produce cuando se administra a dosis elevadas. en un intento de encontrar un farmaco alternativo mas efectivo y de menos actividad genotoxica se han sintetizado una serie de analogos estructurales del nifurtimox. trabajos previos indican la participacion de actividad nitrorreductasa y acetil transferasa en la activacion mutagenica de algunos compuestos con grupos nitro.

    los objetivos fundamentales de este trabajo han sido: (1) combinar el ensayo de mutaciones de resistencia a l-arabinosa en salmonella typhimurium (un ensayo de mutaciones directas) con deficiencias y sobreproduccion de las actividades nitrorreductasa y acetil transferasa, para su uso en el estudio de compuestos con grupos nitro en general y (2) aplicar las estirpes construidas a la evaluacion genotoxicologica del nifurtimox y 8 de sus analogos estructurales. se han seleccionado dos baterias de estirpes, una en el fondo de ta98 y otra en el fondo de ta100 (ambas estirpes de un conocido ensayo de mutaciones en bacterias, el ensayo de reversiones de la histidina o test de ames). los resultados obtenidos han puesto de manifiesto importantes diferencias entre ambos fondos geneticos. el estudio de los analogos del nifurtimox ha revelado que forman un grupo poco homogeneo en cuanto a su potencia mutagenica y a los mecanismos que intervienen en su mutagenicidad. los analogos denominados 1b, 1k y el nifurtimox se activan por nitrorreductasa.

    los analogos 1d y 1h por acetil transferasa y el resto (1g, 1e, 1i y ada) no mostraron dependencia de ninguna de las dos actividades investigadas. el interes de la coleccion de estirpes construidas no se limita al estudio de la mutagenicidad de los