Preparacion y caracterizacion de oxidos mixtos de mn, fe y co, mediante el uso de carbonatos y oxihidroxidos precursores
- Autores: Juan Miguel Jiménez Mateos
- Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 1990
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Valcárcel Cases (presid.), Cristobalina Barriga Carrasco (secret.), José Manuel Criado Luque (voc.), José Torrent Castellet (voc.), José Luis Pérez Rodríguez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se preparan oxidos mixtos de mn-co, fe-co y mn-fe por descomposicion de carbonatos y -oxihidroxidos precursores. la descomposicion termica de los carbonatos precursores a baja temperatura (300-400 c) conduce en todos los casos a fases unicas con estructura tipo espinela, que llegan a ser tetragonales para altos contenidos de mn. la relacion de oxigeno a metal total (o/m) es muy alta (entre 1,333 y 1,6), mayor cuanto mayor es la concentracion de mn. lo cual implica un alto contenido en vacantes. estas se situan preferentemente en posiciones octaedricas, y suelen ordenarse en una superestructura similar o semejante a la del y-fe2o3. en general, estas muestras estan formadas por particulas monodominio de 50-200 a de diametro, agregadas en particulas secundarias. a 600 c, las fases resultantes poseen tambien estructura tipo espinela, con menores estados de oxidacion. en este caso, la superestructura solo se presenta para altos contenidos de fe y en el sistema mn-co, incluso para las muestras tetragonales. en el sistema fe-co aparecen dos fases (co3co4 y cofe2o4) para el rango intermedio de composicion, donde las muestras obtenidas a 300 c mostraban una muy baja cristalinidad. la descomposicion mecanica solo fue posible para el sistema fe-co, y tiene lugar para tiempos mas largos cuanto mayor es el contenido en co; las fases resultantes son tipo espinela para mayores contenidos en fe, y monoxido para las ricas en co. en el caso del sistema mn-fe, en los espectros mossbauer de las muestras obtenidas a 400 c aparecen dobletes cuadrupolares, que desaparecen en las muestras de 600 c, debidos al efecto aislante a que da lugar la presencia de vacantes en posiciones tetraedricas.
Los oxihdroxidos -feooh admiten hasta un 50% de mn (como tri y tetravalente) y un 30% de co (di y trivalente). la inclusion de estos diferentes estados de oxidacion dan lugar a alteraciones de las intensidades relativas de las lineas de drx, especialmente la oo1,
