La resistencia bacteriana a los antibióticos se ha convertido en un problema creciente con implicaciones sociales y económicas importantes, haciendo necesario el descubrimiento de nuevos fármacos mas seguros y eficaces que den respuesta a las nuevas necesidades sociales. En esta tesis doctoral se abordo el diseño y la síntesis de nuevos compuestos con actividad antibiótica, cuya acción se basa en la inhibición selectiva y eficaz del enzima deshidroquinasa tipoII, que se encuentra en el metabolismo de bacterias tan importantes como las causantes de la tuberculosis y las ulceras gástricas.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados