Aplicación de la cromatografía líquida acoplada a la espectrometría de masas simple y en tandem a la determinación de derivados anfetamínicos y otras drogas de abuso en medios biológicos

• Autores: Marta Concheiro Guisán
• Directores de la Tesis: Angelines Cruz Landeira (dir. tes.), Manuel López-Rivadulla Lamas (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2006
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Enrique Villanueva Cañadas (presid.), C. Jurado Montoro (secret.), David Ordóñez Escudero (voc.), Alain Verstraete (voc.), Oscar Quintela Jorge (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina forense
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
• Resumen

  • El objetivo de esta memoria, que constituye la Tesis Doctoral, ha sido el desarrollo de métodos de determinación de derivados anfetamínicos y otras drogas de abuso, como la cocaína y los opiáceos, en matrices biológicas, que permitan una adecuada interpretación de la situación en que se enmarcan los casos de carácter médico-legal. Se ha utilizado la técnica cromatografía líquida acoplada a la espectrometría de masas simple o en tandem, aplicándola a casos reales, y prestando especial atención a las muertes por accidentes de tráfico, y a las muertes de significación médico-legal relacionadas con el consumo de los derivados anfetamínicos.

    Se han desarrollado y validado completamente cuatro métodos analíticos distintos. Uno de ellos permitía la determinación simultánea de la anfetamina, la metanfetamina, la MDA, la MDMA, la MDEA, la MBDB, la morfina, la 6-monoacetilmorfina, la cocaína y la benzoilecgonina, en 0.2 mL de plasma, llegando a un límite de cuantificación de 2 ng/mL, aplicando una extracción en fase sólida automatizada, y una separación cromatográfica en fase reversa. Los otros tres, orientados a los derivados anfetamínicos, permitieron la determinación simultánea de la anfetamina, la metanfetamina, la MDA, la PMA, la MDMA, la MDEA y la MBDB, en muestras de sangre, orina e hígado, empleando 0.5 mL o 1 g de muestra biológica, obteniendo unos límites de cuantificación comprendidos entre 1 y 2 ng/mL, y de 8 ng/g, respectivamente. La extracción utilizada en estos tres casos, fue líquido-líquido usando dietiléter a pH básico, y la separación cromatográfica también fue realizada en fase reversa.

    El método de determinación de anfetaminas, opiáceos y cocaína en plasma, fue aplicado a muestras clínico/judiciales y a casos de muertes en accidentes de tráfico, remitidas al Servicio de Toxicología del Instituto Universitario de Medicina Legal de Santiago de Compostela, encontrándose alguna de las drogas de abuso in