Reducción electroquímica de piridin-carboxamidas: nicotinamida, isonicotinamida y n-metil-nicotinamida

• Autores: Rafael Marín Galvín
• Lectura: En la Universidad de Córdoba (ESP) ( España ) en 1988
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José María Marinas Rubio (presid.), Francisco García Blanco (secret.), Manuel Blázquez Ruiz (voc.), Manuel María Domínguez Pérez (voc.), Juan José Ruiz Sánchez (voc.)
• Materias:
  • Física
    • Química física
      • Electroquímica
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• Resumen

  • En el presente trabajo se ha abordado el estudio electroquímico de moléculas modelo de piridin-nucleótidos. Estos últimos son biomoléculas con gran importancia fisiológica y bioquímica, pero cuyo estudio electroquímico directo plantea inconvenientes por su complejidad. Se han utilizado técnicas polarográficas dc y dp, a fin de obtener parámetros polarográficos y cinéticos, así como voltamétria cíclica, y espectroscopia uv como técnica complementaria. El tratamiento de datos de polarografía dp se ha servido de un método computerizado puesto a punto en el departamento, con cuyo concurso se ha comprobado la validez de las ecuaciones polarográficas que describen los procesos, y también de los criterios de diagnóstico de ellas deducidos. Se ha estudiado la onda de reducción que presenta la isonicotinamida (4-piridin-carboxamida) en un amplio rango de ph (ac. sulfúrico 10 m-ph 13) y se han propuesto los correspondientes mecanismos de reacción. Se ha comprobado el proceso de dimerización sufrido por la metil-nicotinamida, por polarografía dp, proponiéndose así mismo los esquemas de reducción. Por último, se ha estudiado exhaustivamente el comportamiento electroquímico de la nicotinamida, que es la parte de la molécula de los piridin-nucleótidos, responsable del efecto catalítico de estas coenzimas.